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2025-08-20 13:46
2025年8月20日,先声药业集团(2096.HK)旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,其自主研发的抗肿瘤候选药物——DNA聚合酶θ(Polθ)小分子抑制剂SIM0508已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合奥拉帕利开展治疗晚期实体瘤的临床试验。
SIM0508是抗肿瘤“合成致死”机制的最新成果,由先声再明自主研发,也是中国首个获批进入临床研究的Polθ抑制剂。SIM0508已取得中美两国IND批件,目前处于临床I期。
该分子可通过抑制Polθ的活性,选择性抑制同源重组缺陷(HRD)肿瘤细胞对DNA断裂的修复。在与奥拉帕利等聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂联用时,SIM0508可使得肿瘤细胞对PARP抑制剂更加敏感,产生显著的协同增效作用,从而有望更精准地治疗某些类型的肿瘤,且对正常细胞伤害较小。
早期临床研究显示,SIM0508安全性和耐受性良好,未观察到明显的血液学毒性,提示其与PARP抑制剂或化疗药物联用产生的叠加血液毒性风险较低,有潜力成为一款治疗多种HRD实体瘤的创新抗癌疗法。其相关研究数据将在未来的学术年会中公布。
先声再明是先声药业集团旗下专注于肿瘤领域的生物医药公司,致力于以突破性治疗手段, 解决全球肿瘤领域巨大的未满足临床需求。先声再明已在中国成功推出多款创新产品,包含恩泽舒、科赛拉、恩维达、恩度、恩立妥。先声再明以自主研发,与合作伙伴协同创新,为全球肿瘤患者提供潜在的变革性治疗方案。媒体联络:
编辑 | 李逸玲
审校 | 杨 晨
审核 | 汪咏钰
(先声药业)