辉瑞的研究药物在镰状细胞病晚期不合格

辉瑞公司(NYSE：PFE）周五发布了III期THRIVE-131研究的结果，该研究评估了一种研究性P-选择素抑制剂inclacumab在16岁及以上镰状细胞病患者中的应用。

PFE股价在最近的举动之后正在盘整。在这里跟踪最新进展。

镰状细胞病是一组遗传性红细胞疾病，影响血红蛋白，携带氧气的蛋白质。它会导致红细胞变得僵硬和镰刀形，导致血液流动受阻，疼痛和器官损伤。

该研究没有达到其主要终点，即在48周内每12周接受一次因克拉单抗与安慰剂的参与者的血管阻塞性危象（VOC）发生率显着降低。

Inclacumab在THRIVE-131中通常耐受良好。

两组中最常报告的治疗后出现的不良事件是贫血、关节痛、背痛、头痛、疟疾、镰状细胞贫血伴危象和上呼吸道感染。

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辉瑞表示，正在积极推进其更广泛的镰状细胞病产品组合的下一步行动，包括Oxbryta（voxelotor）和ossivelotor。Oxbryta和osivelotor的更新将在发布后提供。

2024年9月，辉瑞在所有获得批准的市场撤回了用于治疗镰状细胞病的所有批次Oxbryta（voxelotor）。

辉瑞还停止了所有活跃的体吸临床试验和全球范围内的扩大准入计划。

该决定是基于总体临床数据，表明Oxbryta的总体受益不再超过批准的镰状细胞患者人群的风险。

今年早些时候，IMMvent Therapeutix Inc.宣布与诺和诺德A/S（纽约证券交易所代码：NVO）达成战略合作和许可协议，共同开发镰状细胞病和其他慢性病的口服疗法。

该合作伙伴关系将利用IMMPent的研究小分子BACH 1抑制剂。

2024年12月，Beam Therapeutics Inc.（纳斯达克股票代码：BEAM）公布了BEAM-101在患有严重血管阻塞性危象（VOC）的镰状细胞病患者中进行的BEACON 1/2期试验的新安全性和有效性数据。

与Beam之前宣布的数据一致，接受研究性碱基编辑疗法BEAM-101治疗的7名患者的更新数据表明，胎儿血红蛋白（GbF）强劲而持久地增加，镰状血红蛋白（GbS）下降，中性粒细胞和血小板快速植入，以及正常化或改善的溶解标志物。

PFE价格走势：周五公布时，辉瑞股价上涨0.24%%，至25.17美元。

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照片：www.example.com-Yuri A通过Shuttestock