辉瑞的研究药物在镰状细胞病的后期失败

辉瑞公司(NYSE：PFE）周五发布了III期THRIVE-131研究的结果，该研究评估了一种研究性P-选择素抑制剂inclacumab在16岁及以上镰状细胞病患者中的应用。

PFE股价在最近的举动之后正在盘整。在这里跟踪最新进展。

镰状细胞病是一组影响血红蛋白（携带氧气的蛋白质）的遗传性红细胞疾病。它会导致红细胞变得坚硬和镰状，导致血流阻塞、疼痛和器官损伤。

该研究没有达到其主要终点，即在48周内每12周接受一次inclacumab与安慰剂的参与者中血管闭塞性危象（VOC）的发生率显著降低。

Inclacumab在THRIVE-131中的耐受性通常良好。

两组中最常报告的治疗后出现的不良事件是贫血、关节痛、背痛、头痛、疟疾、镰状细胞贫血伴危象和上呼吸道感染。

另请阅读：默克、辉瑞支持的疗法改善了不适合接受顺铂治疗的膀胱癌患者的预后

辉瑞表示，正在积极推进其更广泛的镰状细胞病产品组合的下一步行动，包括Oxbryta（voxelotor）和ossivelotor。Oxbryta和osivelotor的更新将在发布后提供。

2024年9月，辉瑞在所有获得批准的市场撤回了用于治疗镰状细胞病的所有批次Oxbryta（voxelotor）。

辉瑞还停止了所有活跃的体吸临床试验和全球范围内的扩大准入计划。

该决定是基于总体临床数据，表明Oxbryta的总体受益不再超过批准的镰状细胞患者人群的风险。

今年早些时候，IMMvention Therapeutix Inc.宣布与诺和诺德公司（Novo Nordisk A/S）（NYSE：NVO）达成战略合作和许可协议，共同开发镰状细胞病和其他慢性病的口服疗法。

该合作伙伴关系将利用IMMPent的研究小分子BACH 1抑制剂。

2024年12月，Beam Therapeutics Inc.（纳斯达克股票代码：BEAM）公布了BEAM-101在患有严重血管阻塞性危象（VOC）的镰状细胞病患者中进行的BEACON 1/2期试验的新安全性和有效性数据。

与Beam之前公布的数据一致，来自7名接受研究性基础编辑疗法BEAM-101治疗的患者的更新数据显示，胎儿血红蛋白（HbF）的稳健和持久增加以及镰状血红蛋白（HbS）的减少，快速中性粒细胞和血小板植入以及正常化或改善的溶血标志物。

辉瑞股价走势：辉瑞股价上涨0.24%，至25.17美元。

阅读下一步：

照片：PeopleImages.com- Yuri A通过Shuttestock