Aptevo推出APVO 442针对前列腺癌的精密CD 3双特异性，利用CRIS-7平台推进实体瘤策略

建立在经mipletamig在AML中验证的靶向免疫激活模型基础上，适用于前列腺癌。

专为前列腺癌中的精确T细胞激活而设计; Aptevo不断增长的CRIS-7衍生CD 3产品组合的一部分，针对血液和实体肿瘤

华盛顿州西雅图/ ACCESS Newswire /2025年8月13日/ Aptevo Therapeutics Inc.（纳斯达克股票代码：APVO）是一家临床阶段生物技术公司，专注于基于其专有的ADAPTIR-FLEX®平台技术开发新型免疫肿瘤疗法，今天强化了其临床前资产APVO 442的战略重要性--一种旨在治疗前列腺癌的研究性CD 3结合双特异性抗体。APVO 442基于Aptevo的下一代ADAPTIR-FLEX平台构建，旨在选择性激活表达PIMA的肿瘤微环境中的T细胞，从而提供精确靶向和降低全身毒性的潜力。

APVO 442与临床候选药物mipletamig构建在相同的CRIS-7衍生的抗CD 3结合结构域上，但是专门针对实体瘤设计的，具有较低的结合亲和力和单价形式，可以降低肿瘤外免疫激活的风险。这种设计有助于确保T细胞仅在肿瘤微环境中被激活，提高安全性，同时保持抗肿瘤效力。临床前数据显示，APVO 442有效定位于表达PIMA的前列腺肿瘤，引发靶向免疫反应，同时可能保留健康组织。相同的实体肿瘤优化架构也应用于新添加的候选管道APVO 455。