Insmed获得FDA批准BRINSUPRI，第一个口服治疗非囊性纤维化支气管扩张症

- 大约500，000名美国患者被诊断患有非囊性纤维化支气管扩张症（NBBB），这是一种可能导致永久性肺损伤的进展性疾病-

- BRINSUPRI 10毫克和25毫克剂量被批准用于治疗NCSF-

- BRINSUPRI是一种针对嗜中性粒细胞炎症的一流DPP 1抑制剂，可通过全面的专业药房网络按处方购买-

- Insmed将于美国东部时间今天中午12：00主办投资者电话会议-

新泽西州布里奇沃特2025年8月12日/美通社/ - Insmed Incorporated（纳斯达克股票代码：INSM）是一家以人为本的全球生物制药公司，致力于提供一流和最佳的疗法来改变面临严重疾病的患者的生活，今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准一流的BRINSUPRI™（brensocatib 10毫克和25毫克片剂），这是一种每日一次的口服治疗方法，治疗成人和12岁及以上儿童的非囊性纤维化支气管扩张症（NFSB）。BRINSUPRI是第一种也是唯一一种获得FDA批准的NCSF治疗方法，为美国数十万患者和临床医生提供了一种选择来管理这种可能导致永久性肺损伤和肺功能下降的慢性进展性疾病。