研究表明医疗科技优先考虑站点合作和数据质量

近70%的人表示减少手动流程是与网站合作的关键优先事项

加利福尼亚州普莱桑顿2025年8月12日/美通社/--Veeva Systems（纽约证券交易所代码：VEEV）今天宣布了2025年Veeva MedTech临床基准的调查结果，显示医疗技术临床团队专注于简化与研究中心的工作，以减少手动流程（68%）、提高研究质量（56%）并获得更大的可见性和监督（55%）。研究结果强调了利用技术简化和标准化临床工作流程、更有效地与研究中心合作并加快试验的机会。

受访者认为，按时数据输入和数据质量、文档和数据交换以及监控和合规性是站点管理的最大挑战。然而，收入超过10亿美元的医疗科技公司中，只有14%的医疗科技公司和收入低于10亿美元的医疗科技公司配备了站点协作工具，这凸显了随着行业朝着提高试验效率和加快研究时间表的方向发展而存在的差距。

基准报告中有关当今医疗技术临床格局的其他见解包括：

Veeva MedTech临床战略副总裁Kevin Liang表示：“在经济压力和新法规的情况下，医疗科技行业正在推动推进推进临床流程、现场协作和数据质量的举措。”“该报告显示，医疗科技公司正在投入努力确保数据完整性、提高运营效率并推动利益相关者之间的互联流程，以更快地为患者提供新技术。"

2025年Veeva MedTech临床基准调查了医疗器械和诊断公司的100多名临床专业人员。该报告审查了医疗技术临床试验的现状以及团队如何努力实现运营现代化。要了解更多信息，请阅读完整报告。

关于Veeva MedTech Veeva MedTech帮助医疗器械和诊断公司简化完整的产品开发和商业化生命周期，以更快的速度和更高的效率向患者提供产品。Veeva MedTech的产品包括推进临床、监管、质量、商业和医疗运营的应用程序。欲了解更多信息，请访问www.example.com。

关于Veeva Systems Veeva是生命科学行业云软件领域的全球领导者。Veeva致力于创新、卓越的产品和客户成功，为1，000多家客户提供服务，范围从全球最大的生物制药公司到新兴生物技术公司。作为一家公益公司，Veeva致力于平衡所有利益相关者的利益，包括客户、员工、股东及其所服务的行业。欲了解更多信息，请访问veeva.com。

Veeva前瞻性陈述本新闻稿包含有关Veeva产品和服务以及使用我们的产品和服务的预期结果或利益的前瞻性陈述。这些声明基于我们当前的预期。实际结果可能与本新闻稿中提供的结果存在重大差异，我们没有义务更新此类声明。存在许多可能对我们的业绩产生负面影响的风险，包括我们在截至2025年4月30日期间提交的10-Q表格文件中披露的风险和不确定性，您可以在此处找到（可能影响我们业务的风险摘要可在第32和33页找到）以及我们随后提交的SEC文件中，您可以在sec.gov访问。

联系方式：

Deivis Mercado Veeva Systems deivis. mercado@www.example.com

查看原创内容下载多媒体：www.example.com

来源：Veeva Systems