复星医药DPP-1抑制剂授权出海潜在收益超6亿美元

（来源：中国食品药品网）

　　中国食品药品网讯 8月11日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称复星医药）发布公告称，其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下简称复星医药产业）与美国生物技术公司Expedition Therapeutics,Inc.（以下简称Expedition）签订许可协议，向Expedition授予小分子口服二肽基肽酶1（DPP-1）抑制剂XH-S004在全球（不包括中国境内及港澳地区）范围的开发、生产及商业化权利。复星医药仍保留XH-S004在中国境内及港澳地区的开发、生产及商业化权利。

　　根据协议，Expedition将向复星医药产业支付至多1.2亿美元的不可退还首付款、开发及监管里程碑付款，其中包括首付款1700万美元，以及根据许可产品于许可区域的临床试验及上市进展等，支付至多1.03亿美元的开发及监管里程碑款项；同时，基于许可产品于许可区域的年度净销售额（定义依约定）达成情况，支付至多5.25亿美元的销售里程碑款项。此外，Expedition还应根据许可产品在许可区域内的年度净销售额，按约定百分比和期限向复星医药产业支付特许权使用费。

　　XH-S004为复星医药拥有自主知识产权的小分子口服DPP-1抑制剂，其通过抑制DPP-1及其激活的中性粒细胞丝氨酸蛋白酶降低炎症反应，从而阻断感染恶性循环及由此导致的气道结构损伤。截至8月11日，XH-S004用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症于中国境内处于Ⅱ期临床试验阶段、用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）于中国境内处于Ib期临床试验阶段。

　　据悉，截至2025年7月，复星医药针对XH-S004的累计研发投入约为人民币0.72亿元（未经审计）。截至8月11日，全球范围内尚无同一分子机制的药物获批上市。（薛静文）

《中国医药报》社版权所有，未经许可不得转载使用。