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Daxor获得手持血容量分析仪FDA 510(k)批准

2025-08-07 19:57

管理层预计速度、简单性和临床精确性将推动高需求

田纳西州橡树岭,2025年8月7日(环球新闻网)--血容量测量技术的全球领导者Daxor Corporation(纳斯达克股票代码:DXR)今天宣布其正在申请专利的下一代快速、紧凑、手持式、基于实验室的血容量分析仪(BVA)获得FDA 510(k)批准(K251087)。新的Daxor BVA™设备根据患者特定规范量化患者的血量,从而能够在每年影响数百万患者的广泛临床状况中进行精确的液体管理。

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