Quantum Biopharma报告多发性硬化症药物的1阶段安全性积极

Quantum Bioburma Ltd.（纳斯达克股票代码：QNTM）周二宣布，其子公司Huge Bioburma Australia已收到一项临床研究报告，该报告是一项1期、随机、双盲、安慰剂对照的多次递增剂量试验，旨在评估Lucid-MS在健康成人中的安全性和药代动力学。

该报告证实，Lucid-MS的每日给药没有安全性或耐受性问题，清除了一个关键的监管里程碑，并支持该化合物的发展。

Lucid-MS是一种一流的非免疫调节神经保护化合物，具有治疗多发性硬化症（MS）的独特作用机制。

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它是一种获得专利的新化学实体（NCO），已在临床前模型中被证明可以预防脱髓鞘，脱髓鞘是多发性硬化症和其他神经生成性疾病的标志，其特征是神经纤维周围的髓鞘受损。

“CSR使我们能够推进Lucid-MS的临床开发，因为它是FDA研究性新药（IND）申请的关键组成部分，”Quantum BioPharma临床和科学事务副总裁Andrzej Chruscinski博士说。

“包括这项MAD调查在内的首次人体研究的结果和观察结果使我们相信Lucid-MS在健康志愿者中是安全和可耐受的，”Quantum BioPharma主任兼多伦多大学教授Lakshmi P. Kotra博士指出，他领导了该化合物的发现。

根据Benzinga Pro的数据，QNTM股票在过去一年中上涨了388%以上。投资者可以通过AdvisorShares Psychedelics ETF（纽约证券交易所代码：PSIL）获得股票敞口。

价格走势：周二最后一次检查显示，QNTM股价下跌8.63%，至25.40美元。

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图像来源：Shutterstock