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柏林制药公司获得新VIBATIV® 4瓶启动器包装的有效合同

2025-08-04 21:05

Vizient为全国65%以上的急性护理提供者提供服务,包括97%的学术医疗中心

田纳西州纳什维尔,2025年8月4日/美通社/ -- Cumberland Pharmaceuticals Inc.(纳斯达克:CPIX)是一家专注于提供高质量产品以改善患者护理的专业制药公司,宣布通过与Vizient®签订新合同推出Vibativ®(telavancin)4瓶Starter Pak,Vizient®是美国最大的供应商驱动的医疗保健绩效改进公司。

Vizient为全国65%以上的急症护理提供者提供服务,其中包括97%的学术医疗中心和35%的非急症市场。通过该协议,Vizient成员现在可以更多地使用Vibativ新的4瓶配置,该配置支持在住院和门诊环境中灵活启动治疗,以实现这种可能挽救生命的治疗。

坎伯兰制药公司首席执行官A. J. Kazimi表示:“我们很高兴为Vizient签约供应商扩大新型Vibativ 4-Vial Starter Pak的供应,支持在全国医院、输液中心和门诊中心以经济高效的方式提供我们的强效抗生素。”

Vibativ是一种获得FDA批准的注射抗生素,适用于治疗医院获得性和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)以及由革兰氏阳性病原体(包括金黄色葡萄球菌)引起的复杂皮肤和皮肤结构感染(cSSSI)。

除了Vibativ 4瓶Starter Pak外,Vibativ 12瓶纸箱也可通过多种分销渠道提供给Vizient供应商客户。有关订购信息,请访问www.vibativ.com/order。

有关医疗问题或教育需求,请联系Cumberland Pharmaceuticals医疗事务部,电子邮件地址为MSLsupport@cumberlandpharma.com。

关于Vibativ®

Vibativ®(特拉万星)注射液是在一项研究计划中发现的,该计划致力于寻找新的抗生素用于治疗金黄色葡萄球菌(S.金黄色葡萄球菌)和其他革兰氏阳性细菌,包括金黄色葡萄球菌和MSSA。Vibativ是一种每日一次的可注射脂糖肽抗生素,具有体外效力,六小时内具有杀菌活性,并可渗透到目标感染部位。该药物在美国被批准用于治疗由链球菌敏感分离株引起的医院获得性和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)的成年患者。当替代治疗不适合时,金黄色葡萄球菌。

此外,Vibativ还被批准用于治疗患有复杂皮肤和皮肤结构感染(cSSSI)的成年患者,该感染由革兰氏阳性细菌的易感分离株(包括S。金黄色葡萄球菌,包括甲氧illin敏感(MSSA)和甲氧illin耐药(HSA)菌株。产品标签还描述了Vibativ在治疗肺炎或皮肤感染并发菌血症的患者中的使用。该产品对难以治疗的革兰氏阳性感染的有效性已在几项大型跨国注册研究中得到证实,该研究涉及最大的链球菌患者队列之一。迄今为止研究的金黄色葡萄球菌感染。重要的是,这些研究表明,由于任何单一革兰氏阳性病原体或链球菌,Vibativ在HABP/VABP中的治愈率明显高于万古霉素。金黄色葡萄球菌,青霉素MIC & 1 µg/mL。此外,有大量且有充分证据证明该药物对广泛的革兰氏阳性细菌病原体(包括那些被认为难以治疗和多药耐药性的病原体)具有体外效力和体内活性。

有关完整的处方信息,包括重要的安全信息,请访问www.vibativ.com。

坎伯兰制药公司是最大的生物制药公司,成立并总部位于田纳西州,专注于提供独特的产品来提高患者护理质量。该公司为医院急症护理、胃肠病学和肿瘤学细分市场开发、收购和商业化产品。该公司的FDA批准品牌组合包括:

该公司还进行了II期临床研究,评估其候选伊非曲班产品用于杜氏肌营养不良症、系统性硬化症和特发性肺纤维化患者的治疗。

有关Cumberland批准产品的更多信息,包括完整的处方信息,请访问各个产品网站,该网站可以在公司网站上找到:www.guardlandpharma.com。

前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述,这些陈述存在一定的风险,并反映了坎伯兰基于其认为合理假设对未来事件的当前看法。无法保证这些事件会发生。前瞻性陈述除其他外,包括有关公司意图、信念或期望的陈述,并且可以通过使用“可能”、“将”、“期望”、“相信”、“意图”、“计划”、“估计”、“应该”、“寻求”、“预期”、“展望”和其他类似术语或其负面术语来识别。与任何业务一样,坎伯兰运营的各个阶段都受到其控制范围之外的因素的影响,这些因素中的任何一个或组合都可能对坎伯兰的运营业绩产生重大影响。这些因素包括宏观经济状况,包括利率和通胀上升、竞争、制造商无法及时生产坎伯兰产品、制造商未能遵守适用于制药制造商的法规、自然灾害、公共卫生流行病、维持有效的销售和营销基础设施、以及公司无法控制的其他事件,在其提交给美国证券交易委员会(“SEC”)的最新10-K表格年度报告以及公司不时提交给美国证券交易委员会的其他文件中进行了更全面的讨论。无法保证公司预期的结果能够实现或产生预期的效果。请读者不要过度依赖前瞻性陈述,这些陈述仅限于本文日期。公司不承担任何义务公开修改这些声明以反映本文日期之后发生的事件。

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来源:坎伯兰制药公司

风险及免责提示:以上内容仅代表作者的个人立场和观点,不代表华盛的任何立场,华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前,应结合自身情况,考虑投资产品的风险。必要时,请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议,对此亦不做任何承诺和保证。