Genprex发布股东信函并提供2025年公司更新

公司在2025年实现多个临床开发里程碑

两项肺癌临床试验中患者治疗仍在继续

德克萨斯州奥斯汀2025年8月4日/美通社/ -- Genprex，Inc.（“Genprex”或“公司”）（纳斯达克股票代码：GNPX）是一家临床阶段基因治疗公司，专注于为癌症和糖尿病患者开发改变生活的疗法，今天宣布已发布股东信函和公司更新，总结了公司最近在肿瘤学和糖尿病项目方面取得的成就，并概述了2025年及以后的关键里程碑。

“Genprex在过去的一年里在我们的技术项目中取得了重大进展，我对Genprex的未来充满热情，因为我们将继续推进我们的临床开发计划，同时保持精简、有重点的战略，这些战略对于在整个公司创造价值至关重要，”总裁兼首席执行官Ryan Confer表示。“我们仍然致力于通过新型基因疗法改变癌症和糖尿病患者的生活，我们期待在2025年下半年及以后实现一系列即将到来的里程碑。"

要完整阅读股东信，请在公司网站上找到公司股东信的数字副本。

关于Genprex，Inc. Genprex公司是一家临床阶段的基因治疗公司，专注于为癌症和糖尿病患者开发改变生活的疗法。Genprex的技术旨在管理抗病基因，为目前治疗选择有限的癌症和糖尿病患者提供新的治疗方法。Genprex与世界一流的机构和合作者合作，开发候选药物，以进一步推进其基因疗法的管道，以提供新的治疗方法。Genprex的肿瘤学项目利用其系统性非病毒Oncoprex®递送系统，该系统使用脂质复合物形式的脂质纳米颗粒封装基因表达质粒。所得产物通过静脉注射给药，被肿瘤细胞吸收，然后表达肿瘤中缺陷的肿瘤抑制蛋白。该公司的主要候选产品Reqorsa® Gene Therapy（quaratsugene ozepplasma）正在两项临床试验中进行评估，以治疗肺癌和SCLC。Genprex的每个肺癌临床项目都获得了FDA的快速通道认证，用于治疗该患者人群，Genprex的SCLC项目也获得了FDA的孤儿药认证。Genprex的糖尿病基因治疗方法由一种新型输注过程组成，该过程使用AAC载体将Pdx 1和MafA基因直接递送到胰腺。在1型糖尿病模型中，GPX-002将胰腺中的阿尔法细胞转化为功能性β样细胞，该细胞可以产生胰岛素，但可能与β细胞足够不同，以逃避身体的免疫系统。在治疗2型糖尿病的类似方法中，在自身免疫不起作用的情况下，GPX-002被认为可以恢复活力并补充耗尽的β细胞。

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有关前瞻性陈述的警告语言本新闻稿中包含的有关非历史事实事项的陈述是1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”。这些前瞻性陈述是基于管理层当前的信念、预期和假设做出的，不是绩效的保证，并且存在重大风险和不确定性。因此，应根据各种重要因素来考虑这些前瞻性陈述，包括Genprex不时向美国证券交易委员会提交的报告中列出的因素，您应该审查这些因素，包括Genprex截至2024年12月31日年度10-K表格年度报告中“第1A项-风险因素”项下的陈述。

由于前瞻性陈述存在风险和不确定性，因此实际结果可能与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。此类声明包括但不限于有关以下方面的声明：Genprex根据预计的时间表和规范推进其候选产品的临床开发、制造和商业化的能力; Genprex临床试验的时机和成功、其预期的监管提交以及任何由此产生的监管批准; Genprex候选产品单独使用以及与其他疗法联合使用对癌症和糖尿病的影响; Genprex的未来增长和财务状况，包括Genprex保持遵守纳斯达克资本市场持续上市要求的能力，以及继续作为持续经营企业并获得资本以满足其长期-可接受条款的短期流动性需求或根本需求; Genprex的商业和战略合作伙伴关系，包括与第三方供应商、供应商和制造商的合作伙伴关系，以及他们成功履行和扩大其候选产品生产规模的能力; Genprex的知识产权和许可证;以及Genprex对其运营所在行业和市场的当前预期、估计、预测和预测。

不应将这些前瞻性陈述作为对未来事件的预测，Genprex无法向您保证这些陈述中讨论或反映的事件或情况将会实现或将会发生。如果此类前瞻性陈述被证明不准确，则不准确可能是重大的。您不应将这些声明视为Genprex或任何其他人对Genprex将在任何指定时间内实现其目标和计划的陈述或保证，或根本实现其目标和计划。请您不要过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅限于本新闻稿发布之日。Genprex不承担在本新闻稿发布之日后公开更新或发布对这些前瞻性陈述的任何修订的任何义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，也不承担任何义务反映意外事件的发生，法律要求的除外。

Genprex公司(877)774-GNPX（4679）

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来源：Genprex，Inc.