Pyxis Oncology更新了新药Micvo 1期试验的入组情况

2025年7月31日，对与Pyxis Oncology，Inc.相关的患者入组参与者进行了修订。的（“公司”）评价micvotabart pelidotin的1期单药治疗临床试验（“MICVO”，以前的PYX-201）可在ClinicalTrials.gov上获得。该临床试验是首次在人体内进行的、开放标签的、多中心的1期临床研究，以评估安全性、耐受性、药代动力学、药效学，以及Micvo在晚期实体瘤参与者中的初步疗效，包括第1部分剂量增加和第2部分剂量扩展（NCT 05720117）。

与行业实践一致，患者入组参与者的修订反映了根据方案允许入组的最大患者数量。该公司确认了其先前与PYX-201-101单药治疗研究剂量扩展阶段（第2部分）入组的头部和颈部鳞细胞癌（“HRSC”）患者估计数量相关的指导，正如其在2025年5月15日向美国证券交易委员会提交的表格10-Q季度报告中披露的那样。