ADC Therapeutics根据诱导计划向新员工提供补助

瑞士洛桑，2025年8月1日/美通社/ -- ADC Therapeutics SA（纽约证券交易所：ADCT）是抗体药物偶联物（ADC）领域商业化阶段的全球领导者和先驱，今天宣布，公司已于2025年8月1日向三名新员工授予购买总计127，000股公司普通股的期权（每人，“赠款”）。

该等补助金乃作为雇员就业的物质奖励。该补助金是由公司董事会薪酬委员会根据公司的诱导计划批准的，以激励和奖励受助者在最高水平上表现并为公司的成功做出重大贡献。该补助金是根据纽约证券交易所上市公司手册规则303A.08项下的就业激励豁免提供的。

公司根据第303A.08条发布本新闻稿。该授予将在授予日期第一周年时归属并可行使25%，并在此后授予日期的每个月周年时归属并可行使奖励股份总数的1/48，以便整个奖励将在授予日期第四周年时归属，但须继续在公司任职。

关于ADC治疗

ADC Therapeutics（纽约证券交易所：ADCT）是抗体药物偶联物（ADC）领域的商业化全球领导者和先驱，通过ZYNLONTA和PSM靶向ADC的专注产品组合改变患者的治疗方式。

ADC Therapeutics的CD 19定向ADC ZYNLONTA（loncastuximab tesirine-lpyl）获得FDA的加速批准，并获得欧盟委员会的有条件批准，用于治疗两线或多线系统治疗后的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。ZYNLONTA还在与其他药物联合使用并用于早期治疗。除了ZYNLONTA之外，ADC Therapeutics还利用其专业知识来推进下一代靶向PMA的ADC的IND支持活动，该ADC利用基于exatecan的差异化有效负载和新型亲水接头。

ADC Therapeutics总部位于瑞士洛桑（Biopôle），在伦敦和新泽西州设有业务，专注于利用从临床到制造和商业化的专业能力推动ADC开发的创新。请访问adctherapeutics.com了解更多信息，并在LinkedIn上关注我们。

ZYNLONTA®是ADC Therapeutics SA的注册商标。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款含义内的前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过术语识别前瞻性陈述，如“可能”、“将”、“应该”、“会”、“预期”、“打算”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“似乎”、“寻求”、“未来”、“继续”或“出现”或这些术语的否定或类似表达，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。前瞻性陈述受到某些风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与所描述的结果存在重大差异。可能导致此类差异的因素包括但不限于：公司战略重组计划的成功;与重组计划相关的估计成本的变化，包括裁员和计划关闭英国工厂;预计到2028年的现金跑道，假设使用根据其贷款协议契约需要维持的最低流动性金额;未来的LOTIS-7临床试验结果是否与EHA和ICML上提供的LOTIS-7数据以及未来的概要和监管策略和机会一致或不同; LOTIS-5的PBS事件时间以及试验结果和FDA的全面批准;公司在美国增长ZYNLONTA®收入的能力以及潜在的峰值收入;我们的合作伙伴在国外市场商业化ZYNLONTA®的能力，此类合作伙伴未来向我们支付收入和款项的时间和金额，以及他们在外国司法管辖区获得ZYNLONTA®监管批准的能力;公司或其合作伙伴的研发项目或临床试验（包括LOTIS 5和7）的时间和结果，以及我们针对PSMA的基于exatecan的ADC的早期临床前研究;制药商发起的试验的时间和结果，包括研究FL和MZL的试验，以及潜在的监管和/或药典策略和未来机会;公司产品或候选产品的监管提交的时间和结果; FDA或外国监管机构的行动;预计收入和费用;公司的债务，包括医疗保健版税管理公司、蓝猫头鹰和橡树设施，以及此类债务对公司活动施加的限制，遵守各项协议条款并偿还此类债务的能力以及偿还此类债务所需的大量现金;以及公司为其研究、开发、临床和商业活动获得财务和其他资源的能力。有关这些和其他可能导致实际结果与前瞻性陈述中预期的结果存在重大差异的因素的其他信息包含在公司10-K表格年度报告的“风险因素”部分以及公司其他定期和当前报告以及提交给美国证券交易委员会的文件中。这些陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，可能导致实际结果、绩效、成就或前景与此类前瞻性陈述中表达或暗示的任何未来结果、绩效、成就或前景存在重大差异。公司警告投资者不要过度依赖本文件中包含的前瞻性陈述。

联系人：

投资者和媒体Nicole Riley ADC Therapeutics Nicole. adctherapeutics.com +1 862-926-9040

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来源：ADC Therapeutics SA