Illumina增强旗舰检测以加速获得全面的肿瘤分析

Illumina TruSight™ Oncology 500 v2研究检测试剂盒现已推出内置HRD生物标志物检测、更快的周转时间和更少的组织样本输入

Illumina不断增长的研究和临床肿瘤学产品组合拓宽了关键生物标志物测试的渠道

圣地亚哥，2025年7月30日/美通社/ -- Illumina Inc.（纳斯达克：ILMN）今天宣布推出下一代TruSight Oncology 500，这是其旗舰癌症研究检测试剂盒，可进行全面的基因组分析。综合基因组分析（CGP）是通过向实验室提供分子肿瘤谱来促进治疗选择和临床试验资格研究的关键工具。TruSight Oncology 500第2版（TSO 500 v2）提供了一个简化的样品分析工作流程，体现了Illumina为客户提供最高质量和最严格测试解决方案的承诺。

“TSO 500是一种值得信赖的检测方法，被全球数百名研究人员使用，这些增强功能为客户提供了更大的价值，内置HRD检测，更快的周转时间和更少的组织需求，”Illumina首席商务官Everett Cunningham说。“客户需要像这样的完整工作流程解决方案，以使CGP更有效和更大规模，最终推进肿瘤分析和癌症治疗研究。"

TSO 500 v2从一个小的组织样本中评估了所有变体类别的数百个基因和免疫肿瘤学生物标志物，以促进治疗选择研究。研究表明，当在癌症患者诊断早期进行CGP时，可以带来更好的个性化治疗和结果。

更快、更简单、更高效的工作流程

所有分析样本将首次包含同源重组缺陷（HRD）状态，无需额外费用。HRD分析由Myriad Genetics授权的金标准基因组不稳定评分（Geomic Instability Scoring）算法提供支持。这将扩大对HRD生物标志物在更多癌症类型中价值的研究。

早期接触客户Weiyi Chen博士，HCLD（ABB），siParadigm Diagnostics Informatics分子诊断技术总监，指出了该检测试剂盒的明显优势。

“我们对TSO 500 v2的推出感到非常兴奋。与来自不同供应商的当前解决方案相比，我们发现TSO 500 v2的数据结果准确性有所提高，”陈说。 “新的工作流程快速且简化，包含人力资源开发。周转时间对我们的实验室来说非常重要，因此我们可以快速获取结果。该解决方案还将使我们通过整合Illumina测序仪上的测试来最大限度地降低服务成本。"

TSO 500 v2包含的主要优势：

另一位抢先体验客户、加泰罗尼亚肿瘤研究所实验室主任Conxi Lázaro博士指出了更新的包装和套件配置对用户体验的影响：“需要管理的盒子和试管要少得多，这意味着我们拆箱的时间更少，工作速度更快，效率更高。既然管已进行颜色编码，出错的空间更小，并且跟踪工作流程中的不同步骤也更容易。"

Illumina的肿瘤学产品组合

Illumina已建立并继续投资研究和临床解决方案，以扩大先进的肿瘤分析技术并满足客户广泛的生物标志物分析需求。

TruSight Oncology产品组合涵盖一系列中高通量仪器的仅供研究使用（TSO 500产品）和体外诊断（TSO Comprehensive）解决方案。

通过与Pillar BioSciences的合作，Illumina还为客户提供有针对性的分子分析测试。今年早些时候，Illumina宣布在其产品组合中添加Pillar oncReveal CDx IVD试剂盒。该套件将于本季度晚些时候开始订购。

了解有关TSO 500 v2的更多信息。

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关于Illumina

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媒体：克里斯汀·道格拉斯PR@illumina.com

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来源：Illumina，Inc.