Incannex报告IHL-42 X的第二阶段结果，将睡眠呼吸暂停严重程度降低高达83%，安全性强

关键临床终点取得统计学和临床显着改善; IHL-42 X较基线降低了高达83%的AHI。IHL-42 X表现出令人信服的临床益处和超出预期的出色安全性。

纽约和澳大利亚墨尔本，2025年7月30日（环球新闻网）-- Incannex Healthcare Inc.（纳斯达克股票代码：IXHL）（“Incannex”或“公司”）很高兴分享其RePOSA II期临床试验的积极结果，该试验评估了IHL-42 X（一种治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的新型口服候选药物）。全球有超过9亿人受到影响，目前还没有获得批准的口服药物治疗，IHL-42 X的强大功效和卓越的安全性使其成为全球阻塞性呼吸暂停综合症患者的潜在变革疗法。结果证实了研究中评估的关键终点取得了统计学显着且具有临床意义的改善，强化了IHL-42 x作为阻塞性睡眠呼吸暂停综合症患者一流疗法的潜力。

令人信服的临床功效RePOSA II期试验表明，与安慰剂相比，接受IHL-42 X的患者在多个关键终点上取得了明显的统计学和临床显着改善，凸显了其降低OSA严重程度和提高患者生活质量的潜力：

这些结果共同证明了IHL-42 X能够解决OSA的客观和主观方面，为患者提供令人信服的临床益处。

杰出的安全性特征IHL-42 X在低剂量和高剂量队列中均耐受良好。治疗期间没有报告严重不良事件，治疗后出现的不良反应（TEAEs）并不常见，大多数严重程度为轻度或中度。这种出色的安全性支持IHL-42 X广泛使用患者的潜力。