调查发现医疗科技公司对监管数据质量缺乏信心

Veeva MedTech报告揭示了超越手动流程以提高速度和合规性的机会

加利福尼亚州普莱桑顿2025年7月30日/美通社/ -- Veeva Systems（纽约证券交易所代码：VEEV）今天宣布了2025年Veeva Medtech监管事务基准的调查结果，显示50%的受访者对其全球产品注册基础数据的完整性缺乏完全信心。许多组织正在手动协调数据以确保监管合规性，从而增加了监管事务团队的行政负担。

随着监管流程简化和自动化新技术的兴起，高数据质量对于医疗技术创新至关重要。在考虑有效的人工智能实施时，只有17%的人认为他们的监管数据质量优秀，其余的人将其归类为平均或更差。

Veeva MedTech的报告审查了监管运作的当前状况，包括：

Veeva MedTech总裁Seth Goldenberg表示：“该报告阐述了通过互联、自动化流程将监管事务发展为业务目标战略推动者的关键领域，以提高数据可靠性和速度。”“由于团队被要求利用相同的资源做更多事情，因此解决运营差距以培养敏捷性，同时在不断变化的监管环境中保持合规性将至关重要。"

2025年Medtech法规事务基准调查了130名不同的法规专业人员，探讨了当今法规团队面临的最关键挑战。要了解更多信息，请在此处阅读完整的基准报告。

关于Veeva MedTech Veeva MedTech帮助医疗器械和诊断公司简化完整的产品开发和商业化生命周期，以更快的速度和更高的效率向患者提供产品。Veeva MedTech的产品包括推进临床、监管、质量、商业和医疗运营的应用程序。欲了解更多信息，请访问veeva.com/medtech/。

关于Veeva Systems Veeva是生命科学行业云软件领域的全球领导者。Veeva致力于创新、卓越的产品和客户成功，为1，000多家客户提供服务，范围从全球最大的生物制药公司到新兴生物技术公司。作为一家公益公司，Veeva致力于平衡所有利益相关者的利益，包括客户、员工、股东及其所服务的行业。欲了解更多信息，请访问veeva.com。

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联系人：Deivis Mercado Veeva Systems deivis. veeva.com

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来源：Veeva Systems