合作共赢 | 博腾生物与赛存生物达成战略合作，国产替代助力细胞治疗药物降本，推动...

2025年7月29日，博腾生物与赛存生物宣布达成战略合作。双方将围绕细胞治疗药物的冻存技术优化、国产化替代及降本增效展开深度协作，加速细胞药物研发和生产，共同助力细胞治疗药物的产业化及商业化进程。

强强联合，突破细胞冻存技术瓶颈

在细胞治疗药物的研发和生产过程中，从种子细胞到终端制剂的各个环节均需依赖高效、安全的冻存技术。优质的冻存方案不仅能显著提升细胞活率、保障药物疗效，更能加速研发进程、优化生产工艺，从而推动产业链的升级。当前，国内细胞治疗领域的高端冻存液市场仍被进口品牌主导，这不仅增加了供应链风险，合规性与安全性层面也存在隐患，实现冻存液技术的国产化替代，已成为突破行业瓶颈、保障产业自主可控的关键一环。

本次合作中，赛存生物将为博腾生物提供适配不同细胞的精准、高效、安全的细胞冻存液，且适配自动化生产的需求，助力工艺升级；针对细胞治疗中难冻存样本及特殊工艺需求，双方将共同推进定制化冻存液开发服务，并推进药辅备案或FDA申报，加速药品上市进程。双方将持续发挥各自的优势资源，在细胞治疗药物CDMO服务中实现更高效、更安全的样本存储管理与工艺升级，共同推进创新疗法的开发。

国产替代降本增效，加速细胞治疗商业化进程

当前，中国细胞治疗行业正处于高速发展阶段，但核心原材料仍依赖进口，成本居高不下。博腾生物作为国内优秀的CGT CDMO企业，已成功为多个IND申报项目、临床生产项目提供端到端服务，覆盖质粒、病毒载体、细胞治疗等多个领域。此次引入赛存生物的国产冻存液，将进一步优化供应链安全，降低生产成本，提升细胞治疗药物的可及性。

博腾股份副总经理，博腾生物首席财务官陈晖表示：“与赛存生物的合作，是我们推动国产化替代、优化细胞治疗产业链的重要一步。赛存的创新冻存技术不仅能提高细胞存活率，还能降低工艺复杂度，为药企客户提供更具竞争力的解决方案。”

赛存生物CEO孙玉玲博士表示：“赛存生物一直致力于提供最安全也最高效的生物样本冻存解决方案。我们相信，与博腾生物的合作将极大地推动细胞治疗技术的研发和应用，为患者带来更高效的治疗手段。”

未来，赛存生物与博腾生物持续深化战略合作，共同突破细胞治疗领域关键技术瓶颈，通过创新工艺与高效交付，助力药企加速研发进程，让更多安全有效的细胞治疗产品惠及全球患者。

关于赛存生物

赛存生物是一家创新型的生物科技公司，依托于中科院的创新技术，以“控冰冻存”理念指导研发，成功实现了对沿用60余年的主流玻璃化冻存技术的换道超越。目前赛存已经实现各类样本的“保真、保活、保功能、保安全”冻存。尤其在细胞治疗领域，赛存是首家获得NMPA药用辅料备案的国产冻存液厂家，实现了免疫细胞和干细胞领域的全覆盖，产品冻存效率和细胞功能保持效果超越主流进口品牌，受到业内的广泛认可。赛存生物致力于打造国际领先的生物样本冷冻保存技术平台，为全球客户提供安全、高效、卓越的生物样本冻存产品和服务。

关于博腾生物

苏州博腾生物制药有限公司成立于2018年12月，立足苏州，以上市公司-博腾股份（股票代码：300363）为依托，为全球客户提供基因与细胞治疗药物从临床前研究到药品上市全生命周期所需的一站式服务解决方案。

博腾生物建立了质粒、病毒载体、细胞治疗、基因治疗、核酸疗法等CRO和CDMO平台，拥有总面积超过20000m²的研发与生产基地、10条病毒载体生产线、12条GMP细胞治疗生产线（含2个阳性生产车间），以及上百个洁净车间。截至目前，博腾生物已助力客户在全球范围内获得18个临床批件，覆盖中国、美国、新西兰等国家，已有6个临床I期/II期的细胞治疗项目，并成功帮助多个海外项目转化到中国。

我们致力于以客户为中心，为客户提供卓越的全球化、端到端CDMO服务，让好药更早惠及大众。

博腾股份成立于2005年，主要为全球药企、生物科技公司、科研机构等提供从临床前研究到药品上市全生命周期所需的小分子药物、多肽与寡核苷酸药物、蛋白与偶联药物以及细胞与基因治疗药物等一站式服务解决方案，研发、生产、运营场地覆盖中国（重庆、上海、四川、江苏、江西、湖北）、美国、斯洛文尼亚、比利时、瑞士和丹麦等地。我们始终坚持以客户为中心，致力于为客户提供创新、可靠的全球化、端到端CDMO服务，让好药更早惠及大众。

(博腾股份)