卡迪夫肿瘤科报告称，在II期mCRC试验中，Onvansertib的ORR为49%

- 试验表明，在意向治疗人群中，30毫克奥范舍替剂量组中确认的ORR为49%，而对照组中确认的ORR为30%（N=110）-

- 早期的无源生存期数据显示，30毫克奥万舍替剂量组与对照组呈倾向-

- Onvansertib继续耐受良好，并在所有终点（包括ORR、早期肿瘤缩小和反应深度）方面均表现出剂量依赖性反应-

- 公司将于今天东部时间下午4：30/太平洋时间下午1：30举行电话会议-

圣地亚哥，2025年7月29日（环球新闻网）--卡迪夫肿瘤学公司（纳斯达克股票代码：CRDF）是一家利用PLK 1抑制来开发针对一系列癌症的新型疗法的临床阶段生物技术公司，今天宣布了正在进行的CRDF-004的积极数据，这是一项随机、2期临床试验，评估Onvansertib与标准治疗（SOC）联合治疗一线RTS突变转移性结直肠癌（mCRC）患者的情况。疗效数据代表截至2025年7月8日数据截止日期的意向治疗患者，并通过对每位患者肿瘤扫描的盲化、独立中心审查（BIPR）确定。