Trevi Therapeutics将参加即将举行的八月会议

康涅狄格州纽黑文，2025年7月29日/美通社/ -- Trevi Therapeutics，Inc.（纳斯达克：TRVI）是一家临床阶段生物制药公司，开发研究性疗法Haduvio™（口服巴布啡ER），用于治疗特发性肺纤维化（Fiber）、非Fiber间质性肺病（非Fiber ILD）和难治性慢性咳嗽（CC）患者的慢性咳嗽，今天宣布高级管理层将参加8月份的以下会议。

奥本海默的2025年伯克郡生物技术2025年8月4日至6日，马萨诸塞州伯克郡Trevi代表：Jennifer Good，总裁兼首席执行官

Stifel的2025年生物技术夏季峰会2025年8月11日至13日，罗德岛纽波特炉边聊天：美国东部时间8月11日下午1：00 Trevi代表：Jennifer Good，总裁兼首席执行官和Farrell Simon，Pharm.D.，CCO

关于特雷维治疗公司 特雷维治疗公司是一家临床阶段的生物制药公司，开发研究性疗法Haduvio™（口服巴布啡缓释剂），用于治疗特发性肺纤维化（Fiber）、非Fiber间质性肺病（非Fiber ILD）和难治性慢性咳嗽（CC）患者的慢性咳嗽。Haduvio是第一种也是唯一一种在针对IPC慢性咳嗽患者和肾细胞癌患者的临床试验中显示咳嗽频率具有统计学显着降低的研究性疗法。哈杜维奥作为kappa激动剂和μ受体受体（KAMA）作用于中枢和外周的咳嗽反射弧，靶向在控制慢性咳嗽中发挥关键作用的阿片类受体。美国缉毒局目前没有安排注射纳布芬。

慢性咳嗽是一种高度流行的疾病，影响高达85%的特发性肺结核患者。美国约有150，000名患者患有特发性纤维化。慢性咳嗽的影响很大，患者每天咳嗽多达1，500次。这种持续的咳嗽和任何相关的损害可能会导致疾病恶化、疾病进展、死亡的风险更高或需要肺移植。慢性咳嗽还常常导致患者的社交、身体和心理生活质量下降。目前还没有批准的治疗方法可用于治疗特发性肺纤维化患者的慢性咳嗽，目前的超说明书治疗方案为患者提供的益处微乎其微。

难治性慢性咳嗽在美国尚无批准的治疗方法，被定义为尽管对潜在疾病（即， 哮喘、胃食管反流病、非哮喘性嗜酸性支气管炎和上呼吸道咳嗽综合征或鼻后滴注），包括不明原因的慢性咳嗽。在美国，肾细胞癌影响约2- 300万患者，由中枢和周围神经的咳嗽反射超敏反应引起。这是一种高度衰弱的疾病，并伴有多种并发症，从女性尿失禁到睡眠中断和社交尴尬，从而给患者及其周围人带来重大的社会和经济负担。

Trevi打算提议将Haduvio作为口服nalbophine ER的商品名。其安全性和有效性尚未经过任何监管机构的评估。

欲了解更多信息，请访问www.TreviTherapeutics.com并在X（原名Twitter）和LinkedIn上关注Trevi。

投资者联系 乔纳森·卡尔森 特雷维治疗公司 （203）654 3286 carlsonj@trevitherapeutics.com

媒体联系 罗莎莉亚·斯坎波利 914-815-1465 rscampoli@marketcompr.com

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来源：Trevi Therapeutics，Inc.