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2025-07-24 23:02
Novavax公司(纳斯达克股票代码:NVAX)周四公布了H5 N1禽大流行流感候选疫苗的临床前数据。
利用Novavax的重组蛋白质纳米颗粒技术和Matrix-M佐剂,该候选疫苗在单剂或两剂鼻内(IN)或肌肉内(IM)给药后在非人灵长类动物中诱导了强烈的免疫反应。
结果显示,通过IN或IM途径给予的单剂都会诱导中和抗体反应(IN:1:54; IM:1:1,160),滴度为1:40或以上,通常被认为是保护性抗体反应。
数据显示,两剂疫苗后免疫力水平甚至更高。
这些数据表明,即使是单剂IN也可以为之前因疫苗接种或感染而接触过季节性流感的个体提供保护性免疫力。
此外,数据显示Novavax的H5 N1候选疫苗引发了广泛的抗体反应,这表明它有可能预防当前流行的H5 N1病毒株的前向漂移变体。
结果发表在《自然通讯》上。
H5 N1是一种高致病性和毒性的禽大流行流感病毒,通常称为“禽流感”。
美国已报告确诊70例人间病例,1例死亡病例与H5 N1禽大流行流感感染有关。
截至2025年7月,美国没有报告的病例被证明是人际传播造成的。
Novavax打算为其H5 N1候选疫苗寻求资金、合作伙伴和许可机会。
6月,Novavax宣布了其COVID-19-流感组合(CIC)和独立的三价血凝素纳米颗粒季节性流感(tNIV)3期试验初始队列的结果。
该研究表明,CIC和流感疫苗候选物诱导的免疫反应分别与获得许可的比较药物Nuvaxovid和Sanofi SA(纳斯达克股票代码:SNY)Fluzone HD相似。
独立的流感和CIC候选疫苗都能诱导对疫苗株的强烈免疫反应(是基线的2.4-5.7倍)。
今年5月,Novavax的COVID-19疫苗Nuvaxovid获得了美国食品和药物管理局的有限批准,这标志着一个监管里程碑,并从赛诺菲获得了1.75亿美元的里程碑付款。
价格走势:周四最后一次检查时,NVAX股价上涨5.61%,至8.28美元。
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图片:Shutterstock