免疫精确抗体公布了一项新扩展研究的结果，证明其Lensai免疫原性筛查可以在治疗性蛋白质进入动物研究或人体试验之前可靠地预测抗药物抗体风险

ImmunoPrecise Antibodies Ltd.（纳斯达克股票代码：IPA）（“IPA”或“公司”）是一家Bio-Native人工智能先驱，在TechBio满足真正的生物智能的地方运营，该公司今天宣布了一项新扩展研究的结果，证明其LENSai™免疫原性筛查可以在治疗性蛋白质进入动物研究或人体试验之前可靠地预测抗药物抗体（ADA）风险。

IPA总裁兼首席执行官Jennifer Bath博士表示：“ADA相关的失败仍然会导致高达40%的生物制品在开发后期脱轨，给公司造成数十亿美元的损失。”“有了LENSai，我们现在可以在几个小时内（而不是几个月）根据临床数据对候选人进行分类，为药物开发商提供了一种快速、客观的方法来早期降低项目风险，并将资源集中在最安全的分子上。"

ADA后期失败可能会导致单一生物制品的预计收入减少1 - 20亿美元，并将发布时间推迟12 - 18个月。然而，许多项目仍然依赖于时间密集型的实验室检测或第一代计算机模拟筛选，这些筛选仅研究几十个HLA基因中的肽与MHC II的结合，从而导致大量免疫多样性未经测试，免疫原性“自我/非自我”检查基本上没有得到解决。

LENSai的HARFT驱动、无对齐免疫原性筛查将整个工作流程压缩到一次过夜运行中。它评估了近900种HLA变体，并以残基分辨率进行全蛋白质组“人性化”扫描，立即标记出传统工具错过的热点。通过在昂贵的动物研究或重复GMP生产之前揭示设计级修复，该平台可以缩短临床前周期、降低材料成本并降低下游开发风险，从而提供传统方法无法实现的速度和广度优势。

研究强调