强生公司在AAIC 2025上展示了阿尔茨海默病研究的最新进展

强大的Autonomy 2b期posdinemab试验的早期数据证明了公司在多模式生物标志物和早期检测方面的领导地位

新发现强调了tau在疾病进展中的核心作用，增强了人们对公司行业领先的抗tau产品组合的信心

专题研究会议分享GNPC的新发现，GNPC是世界上最大的神经退行性疾病蛋白质组学资源，与Gates Ventures共同创立

新泽西州蒂图斯维尔2025年7月24日/美通社/ --强生公司（纽约证券交易所代码：Johnson）今天宣布，其阿尔茨海默病（AD）研究项目的有希望的新数据将在7月27日至31日在加拿大多伦多举行的阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上展示。该公司将在12份摘要中分享tau如何影响早期AD的脑功能的见解，并加强血浆生物标志物pTau 217的预测强度，用于跟踪高危个体的认知衰退。该公司还将介绍全球神经退行性蛋白质组学联盟（GNPC）的研究结果，GNPC是一家由强生公司和比尔·盖茨的私人办公室盖茨风险投资公司共同创立的公私合作伙伴关系。

“我们在阿尔茨海默病研究方面的长期领导地位使我们对该领域的发展方向和发展方向有了重要的认识，”比尔·马丁博士说，强生公司神经科学全球治疗领域负责人。“这些数据反映了我们如何重新概念化我们诊断和治疗我们这个时代最普遍和最衰弱的疾病的方式，强调了我们推进神经科学和改善生活的无与伦比的遗产，并使我们更接近未来，阿尔茨海默病可能有一天会成为过去。"

继7月15日发表在《自然医学》和《自然衰老》杂志以及GNPC数据集公开发布后，强生公司和盖茨风险投资公司的领导人将在AAIC举办专题研究会议，分享来自世界上最大的神经退行性疾病蛋白质组学资源的新发现。

“组装大型、多样化数据集的长期挑战使得了解神经退行性疾病生物学的进展极其缓慢。在AAIC，我们正在分享GNPC如何实现大规模发现，”Niranjan Bose博士说，盖茨风险投资公司健康与生命科学部董事总经理。“即使在这个早期阶段，研究人员也在对一些研究最多的风险因素发现新的见解，强调GNPC推动发现、揭示新目标并最终加速全球超过5700万阿尔茨海默病和其他痴呆症患者的进步的力量。"

以下公司赞助和公司合作的摘要将在AAIC 2025上展示：

摘要

标题

日期

时间

联系我们

基于联合传播模型的tau PET CenTauR装置的外部验证

7月27

美国东部时间上午7：30-下午4：15

102872年

提高A/T/N以外的精确度：使用CSF蛋白质组学鉴定阿尔茨海默病的分子亚型

7月27

美国东部时间上午7：30-下午4：15

#105163

皮质自由水与tau磷酸化相关 &聚集，独立于皮质变薄

7月27

美国东部时间上午7：30-下午4：15

#106366

血浆生物标志物预测阿尔茨海默病风险个体的长期纵向认知下降：人口统计群体之间的差异

七月28

美国东部时间上午7：30-下午4：15

#108563

人CSF中的小胶质蛋白质组特征允许按APOE基因型分层，并在基于iPSC的模型中复制

七月28

美国东部时间上午7：30-下午4：15

#100821

2期经济学试验中早期阿尔茨海默病参与者的tau PET空间模式与认知域的关联评估

七月28

美国东部时间上午7：30-下午4：15

#100107

早期阿尔茨海默病2期经济学研究中按参与者种族分析筛查失败的原因

七月28

美国东部时间上午7：30-下午4：15

#102581

阿尔茨海默病（AD）的淀粉样蛋白、tau和综合征分期对言语标志物的影响：AD临床试验中筛查的潜在可扩展工具

七月28

美国东部时间上午7：30-下午4：15

#100281

血浆蛋白特征作为易于获取的生物标志物，可预测未来的轻度认知障碍向痴呆的转化

七月29

美国东部时间上午7：30-下午4：15

#99623

综合多组学分析揭示了CSF生物标志物变异性的生理和遗传驱动因素：神经变性研究的意义

七月30

美国东部时间上午9：00-上午9：15

#99373

对17，710人的神经退行性疾病的血浆蛋白质组学基于人工智能的诊断潜力进行基准测试

七月30

美国东部时间下午4：30 - 4：45

#106046仅虚拟海报

血浆生物标志物在阿尔茨海默病连续体中以不同的速度移动

N/A

N/A

关于阿尔茨海默病（AD）和痴呆症阿尔茨海默病（AD）是全球最常见的痴呆症形式，是一种致命的神经退行性疾病，其特征是进行性记忆丧失和其他认知能力下降，严重到足以显着干扰日常生活。1 AD的诊断标准基于既定的分类，但随着研究的进步而不断发展。临床前AD是指具有可检测到的AD病理学（淀粉样蛋白和tau蛋白）且认知未受损的个体。早期AD包括因AD（也称为先兆AD）和轻度阿尔茨海默氏痴呆而患有轻度认知障碍的个体。

随着AD的发展，患者的认知能力下降加剧，最终失去执行基本任务、沟通或识别亲人的能力，最终导致死亡。1 AD没有治愈方法，尽管取得了一些新的进展，但在这种毁灭性疾病的范围内仍然存在重大未满足的需求。

关于POSDINEMAB Posdinemab是一种研究性单克隆抗体，旨在靶向AD特异性磷酸化tau的中间结构域。Posdinemab的设计目的是在病理性磷酸化tau从神经元释放时与其结合，并在其播种/扩散到另一个神经元之前中和它。在体外和体内非临床研究中，这种内部发现的抗体在减少tau种子接种（有毒tau通过大脑传播的过程）方面表现出了希望。

调查posdinemab治疗早期AD参与者的2b期“AutTonomy”研究已全面入组并正在进行中（NCT 04619420）。

关于JOHNSON & JOHNSON在强生公司，我们相信健康就是一切。我们在医疗保健创新方面的优势使我们能够建立一个复杂疾病得到预防、治疗和治愈的世界，治疗方法更智能、侵入性更小，解决方案是个性化的。凭借我们在创新医学和医疗技术方面的专业知识，我们在当今全方位的医疗保健解决方案中具有独特的优势，以实现明天的突破，并对人类的健康产生深远的影响。

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Janssen Research & Development，LLC是Johnson & Johnson的子公司。

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1. 阿尔茨海默氏症协会。2025年阿尔茨海默病事实和数据。于2025年6月访问。https://www.alz.org/media/documents/alzheimers-facts-and-figures.pdf

查看原创内容下载多媒体：https://www.prnewswire.com/news-releases/johnson--johnson-showcases-latest-advancements-in-alzheimers-research-at-aaic-2025-302512531.html

来源：强生公司