悦康药业：子公司YKYY029注射液获得FDA临床试验批准

7月24日，悦康药业（688658）公告称，公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司于近日获得美国食品药品监督管理局关于同意YKYY029注射液用于治疗高血压进行临床试验的函告（Study May Proceed Letter，IND编号：176571）。

YKYY029注射液是悦康科创和公司全资子公司杭州天龙药业有限公司自主开发的靶向AGT基因的小干扰核糖核酸（siRNA）药物，具有全新的序列，并采用了公司自主研发的siRNA序列全新修饰模板和GalNAc递送系统，公司享有全球独占权益。该新药临床试验申请获得NMPA和FDA批准是公司新药研发的阶段性成果，是公司新药研发能力的重要体现。