凯因科技：派益生审评中，KW - 040获批临床，研发进展以报告为准

投资者提问：

尊敬的董秘，你好，贵公司干扰素目前审评暂停的原因是什么，是否需要发补？为何一类创新药KW—040获批临床都没公布，希望董秘尽职尽责，及时发布投资者关注的信息

董秘回答(凯因科技（维权）SH688687)：

您好，公司派益生®新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理，目前正在审评审批中，后续审评进度及结果请以监管部门公示及公司公告为准。KW-040临床试验申请近期已获国家药品监督管理局药品审评中心批准。新药研发具有高投入、高风险、长周期等特点，过程及影响因素较为复杂，公司药品研发进展以公司定期报告为准。请广大投资者注意投资风险，理性投资。感谢您的关注！