Vertex Pharma的CLARFTREK获得加拿大卫生部批准，用于治疗具有反应性CFTR突变的儿童和成人囊性纤维化

- 在头对头临床试验中，与TRIKAFTA相比，CLARFTREK在ppFEV 1方面不差，在减少汗液氯化物方面更好-

- 加拿大目前约有3，800人有资格参加CLARFTREK，其中多达60人可能有资格首次获得治疗其疾病根本原因的药物-

多伦多，2025年7月22日/CNW/ - Vertex Pharmaceuticals今天宣布，加拿大卫生部已授予Prassis FTREKTM（vanzacaftor/tezacaftor/deeivacaftor）的上市许可，这是一种新型的三重联合疗法，适用于6岁及以上囊性纤维化（CF）患者，囊性纤维化跨膜电导调节器（CFTR）基因中至少有一个F508 del突变或另一个响应性突变。

CLARFTREK为加拿大多达60名以前没有资格使用CFTR调节剂的CF患者带来了一种潜在的变革性疗法。作为第一种每日一次的CFTR调节剂，CLARFTREK还可以为大约3，800人提供新的治疗选择和灵活性，因为需要与含脂肪食物一起服用CFTR调节剂。

CLARFTREK目前已在美国获得批准，英国和欧盟，并正在瑞士、澳大利亚和新西兰接受监管审查。