周期制药公司与汉达达成美国独家协议，将于2025年9月推出FDA批准的白血病药物PHYRAGO

周期制药公司（周期制药公司）已与Handa Therapeutics，LLC（Handa）就PHYRAGO达成美国独家商业化协议，PHYRAGO是一种FDA批准的药物，用于治疗两种类型的白血病，即费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+ CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。PHYRAGO将成为CyclPharma的第一款肿瘤学产品（其第九个商业产品），该公司将将其在护理慢性病患者方面的专业知识扩展到肿瘤学领域。

PHYRAGO是Sprycel®（达沙替尼）的一种新型制剂，可以与质子泵抑制剂（PPI）和H2受体阻滞剂（H2 RA）同时使用，1可以直接使接受达沙替尼治疗并服用这两种药物的患者受益。2

使用Sprycel®时，与PPI和H2 RA联合给药时，达沙替尼的药物暴露量可分别显著降低40%和60%以上。3相反，使用PHYRAGO时，与PPI或H2 RA联合给药后，未观察到达沙替尼的生物利用度出现临床显著降低。1

汉达将与Cycle Pharma密切合作，于2025年9月推出PHYRAGO。PHYRAGO将在Cycle Vita™的一流患者支持下推出，为Ph+ CML和Ph+ ALL成人患者提供个性化的产品，教育和经济援助 *。