Monte Rosa宣布第一批受试者在1期研究中接受治疗，该研究评估了BRT-8102，NEK 7指导的MVD正在开发用于治疗由NLRP 3炎症体、IL-1β和IL-6驱动的炎症性疾病; 1期研究的初步结果预计将于2026年上半年发布

DART-8102 1期研究包括健康志愿者中的单次和多次剂量给药剂量给药剂量队列，旨在评价安全性、药代动力学、NEK 7蛋白降解和其他关键下游药效学标志物;初步结果预计将于2026年上半年

额外的1期队列旨在评估心血管疾病（VD）风险增加和C反应蛋白升高的受试者的潜在早期概念证明

马萨诸塞州波士顿2025年7月21日（环球新闻网）-- Monte Rosa Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：GLUE）是一家开发新型分子胶降解剂（MVD）药物的临床阶段生物技术公司，今天宣布，第一批受试者已在一项评估MRC-8102的I期研究中接受了给药，这是一种NEK 7指导的MVD，正在开发用于治疗由NLRP 3炎症体、IL-1β和IL-6驱动的炎症性疾病。第一阶段研究预计将于2026年上半年获得初步结果。

BRT-8102 1期研究是一项在健康志愿者中进行的随机、双盲、安慰剂对照试验，包括单次剂量给药剂量增加（SAD）和多次剂量增加（MAD）队列。该研究旨在评估安全性和耐受性、药代动力学（PK）和药效学（PD），包括NEK 7降解和对炎症体刺激的离体反应。1期研究的第3部分是一项随机、安慰剂对照试验，将招募因肥胖和C反应蛋白升高而心血管疾病风险增加的受试者，旨在评估安全性和耐受性、C反应蛋白水平的变化、药代动力学和其他炎症标志物的变化。