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罗氏基因泰克强调Astegolimab在ALIENTO和ARNASA COPD试验中一致的安全性特征，没有发现新的安全信号
2025-07-21 13:41
- The pivotal Phase IIb ALIENTO study met the primary endpoint of a statistically significant reduction in the annualized exacerbation rate (AER) at 52 weeks when astegolimab was given every two weeks
- The Phase III ARNASA study did not meet the primary endpoint of a statistically significant reduction in the AER at 52 weeks
- The safety profile of astegolimab was consistent with previously reported data, with no new safety signals identified
- Analysis of the ALIENTO and ARNASA data will be discussed with regulatory authorities and shared at an upcoming medical meeting
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