简体
  • 简体中文
  • 繁体中文

热门资讯> 正文

复星医药自研 1 类新药启动 COPD 临床

2025-07-18 11:58

(来源:求实药社)

7月17日,复星医药宣布,其控股子公司星浩澎博自主研发的 1 类新药 XH-S004 用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)适应症于近日在中国境内(不包括港澳台地区)启动 Ib 期临床试验。

XH-S004 是复星医药自主研发的小分子口服二肽基肽酶1(DPP-1)抑制剂,拟用于治疗 COPD、非囊性纤维化支气管扩张症等。XH-S004 另一适应症——用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症在中国境内处于 II 期临床试验阶段。

COPD 稳定期治疗的主要目标是减轻症状,减少急性加重和延缓疾病进展。现有标准治疗药物主要是支气管扩张剂和吸入性糖皮质激素,标准治疗可一定程度改善症状,但在预防和减少急性加重,减缓疾病进展上的作用有限。COPD 中最常见的是非 2 型/中性粒细胞性炎症型,占比约 60~80% 。近 20 年来仅有一款针对嗜酸性粒细胞增高的 2 型炎症型 COPD 的新作用机制的药物在中国获批。因此,在控制 COPD 患者的中性粒细胞性炎症上存在巨大的未满足的临床需求。

XH-S004 的主要效应细胞是中性粒细胞,通过抑制 DPP-1 及其激活的中性粒细胞丝氨酸蛋白酶,降低 COPD 的慢性炎症反应及由此导致的气道损伤,预期可减少 COPD 的急性加重,减缓疾病进展,有望改变慢性阻塞性肺疾病的治疗格局。截至目前,全球范围内尚无同一分子机制的小分子口服抑制剂获批上市。

文章内容仅供参考,不构成投资建议。投资者据此操作,风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部。

风险及免责提示:以上内容仅代表作者的个人立场和观点,不代表华盛的任何立场,华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前,应结合自身情况,考虑投资产品的风险。必要时,请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议,对此亦不做任何承诺和保证。