Citius Oncology宣布900万美元公开募股定价

美国新泽西州克兰福德2025年7月16日/美通社/ -- Citius Oncology，Inc.（“Citius Oncology”或“公司”）（纳斯达克股票代码：CTOR），Citius Pharmaceuticals，Inc.的多数股权子公司。（纳斯达克：CTXR）今天宣布，其“合理尽力而为”公开发行6，818，182股公司普通股以及以每股1.32美元的公开发行价格购买普通股股份的认购权的定价。该认购证的行使价为每股1.32美元，发行后可立即行使，自发行之日起五年内到期。在扣除安置代理费和其他估计发行费用之前，发行的总收益预计约为900万美元。

Maxim Group LLC担任与此次发行相关的独家配售代理。

该公司打算将此次发行的净收益主要用于支持LyMPHIR的商业化，包括里程碑、特许权使用费或根据现有许可协议支付的其他付款，以及用于运营资金和一般企业目的。此次发行预计将于2025年7月17日或前后完成，但前提是满足惯例完成条件。

上述证券是根据经修订的S-1表格（文件号333-288656）的注册声明提供的，该声明于2025年7月14日提交给美国证券交易委员会（“SEC”），并于2025年7月16日由SEC宣布生效。与此次发行相关的最终招股说明书将提交给SEC，一旦获得，即可在SEC网站http://www.sec.gov上获取。此次发行仅通过构成有效注册声明一部分的招股说明书进行。与本次发行相关的招股说明书电子副本（如果有的话），也可以从Maxim Group LLC，300 Park Avenue，16 th Floor，New York，New York 10022，收件人：Syndicate Department，电话：（212）895-3745或发送电子邮件至syndrome@Maximgrp.com获取。

本新闻稿不构成出售要约或购买要约此处所述任何证券的要约，也不应在任何州或其他司法管辖区出售这些证券，而在根据任何此类州或其他司法管辖区的证券法注册或获得资格之前，此类要约、要约或出售是非法的。

关于Citius肿瘤学公司

Citius肿瘤学公司（纳斯达克股票代码：CTOR）是一个开发和商业化新型靶向肿瘤疗法的平台。2024年8月，其主要资产LyMPHIR获得FDA批准，用于治疗既往至少接受过一次全身治疗的复发性或难治性CTCL成年人。管理层估计，LyMPHIR的初始市场目前超过4亿美元，并且正在增长，但现有疗法的服务不足。强有力的知识产权保护涵盖孤儿药指定、复杂技术、商业秘密和免疫肿瘤学与检查点抑制剂联合治疗的未决专利，将进一步支持Citius Oncology的竞争地位。欲了解更多信息，请访问www.citiusonc.com。

关于Citius Pharmaceuticals，Inc.

Citius Pharmaceuticals，Inc.（纳斯达克股票代码：CTXR）是一家致力于开发和商业化一流重症监护产品的生物制药公司。2024年8月，FDA批准了LyMPHIR，这是一种靶向免疫疗法，用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤的初始适应症。Citius Pharma的后期管道还包括Mino-Lok®，一种抗生素锁紧溶液，用于挽救导管相关血流感染患者的导管，以及CITI-002（Halo-Lido），一种用于缓解痔疮的局部制剂。Mino-Lok的第三期试验和Halo-Lido的第2b期试验已于2023年完成。Mino-Lok达到了3期试验的主要和次要终点。Citius正在积极与FDA合作，概述这两个计划的下一步步骤。Citius Pharmaceuticals拥有Citius Oncology 92%的股份。欲了解更多信息，请访问www.citiuspharma.com。

前瞻性陈述

本新闻稿可能包含1933年《证券法》第27 A条和1934年《证券交易法》第21 E条含义内的“前瞻性陈述”。此类声明是基于我们对影响Citius Pharma或Citius Oncology的未来事件的期望和信念做出的。您可以通过以下事实来识别这些陈述：它们使用了“将”、“预期”、“估计”、“预期”、“计划”、“应该”和“可能”等词语以及具有类似含义的其他词语和术语或未来日期的使用。前瞻性陈述基于管理层当前的预期，并受到可能对我们的业务、经营业绩、财务状况和股价产生负面影响的风险和不确定性，包括与发行完成、满足与发行相关的惯常收盘条件以及发行净收益的预期用途相关的所有陈述。 可能导致实际结果与当前预期存在重大差异的因素，除非另有说明，适用于Citius Pharma和Citius Oncology的因素包括：与完成产品相关的风险;我们将LyMPHIR和任何其他可能获得FDA批准的候选产品商业化的能力;我们需要大量额外资金; Citius Pharma保持遵守纳斯达克持续上市要求的能力;我们候选产品的估计市场及其被任何市场的接受程度;我们成功实施和维护与当前或其他未来分销合作伙伴的分销协议的能力;涉及第三方物流提供商的潜在中断或性能问题;我们的候选产品影响目标患者人群生活质量的能力;与研发活动结果相关的风险，包括来自我们现有和任何新管道资产的风险;我们对第三方供应商的依赖;我们采购GMP商业规模供应的能力;我们获得、履行和维护融资和战略协议和关系的能力;与临床前和临床测试相关的不确定性;开发中产品的早期阶段;市场和其他条件;与我们的增长战略相关的风险;专利和知识产权事项;我们及时成功地识别、收购、关闭和整合候选产品和公司的能力;政府监管;竞争;以及我们提交给SEC的文件中描述的其他风险。这些风险已经并可能进一步受到任何未来公共卫生风险的影响。因此，这些前瞻性陈述并不构成对未来业绩的保证，我们警告您不要过度依赖这些前瞻性陈述。有关我们业务的风险在我们提交给美国证券交易委员会（SEC）的文件中有详细描述，这些文件可在SEC网站www.example.com上查阅www.sec.gov，包括Citius Oncology于2024年12月27日向SEC提交的截至2024年9月30日的10-K表格年度报告，并于2025年1月27日修订，并通过我们随后向SEC提交的文件进行了更新。这些前瞻性陈述仅限于本文之日，我们明确否认公开发布对本文所载任何前瞻性陈述的任何更新或修订的任何义务或承诺，以反映我们预期的任何变化或任何此类陈述所依据的事件、条件或情况的任何变化，除非法律要求。

投资者联系方式：

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来源：Citius Oncology，Inc.