欧洲药品管理局在安全委员会审查后批准Valneva的基孔肯雅疫苗IXCHIQ可用于老年人

特种疫苗公司Valneva SE（纳斯达克股票代码：VAR，巴黎股票代码：VLA）今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）在完成欧洲药品管理局（EMA）安全委员会（PRAC）对Valneva单剂量基孔肯雅疫苗IXCHIQ®的彻底审查后，将取消对65岁及以上人群接种疫苗的临时限制。

该委员会于5月初开始审查，此前主要出现在患有多种潜在疾病的老年人中。EMA在今天在其网站上发布的一份新闻稿1中强调，该疫苗已经禁忌用于免疫系统较弱的人，并得出结论，对于所有年龄段的人来说，在基孔肯雅病毒感染存在重大风险时，并在仔细考虑好处和风险后，都应该接种IXCHIQ®。

此外，EMA指出，虽然大多数严重的副作用发生在老年人中，但IXCHIQ®可有效触发基孔肯雅病毒抗体的产生，这可能对严重基孔肯雅病风险增加的老年人特别有益。

IXCHIQ®于2024年6月在欧盟获得授权2，2025年3月，欧盟委员会批准了12岁及以上青少年的标签扩展3。