MIRA Pharmaceuticals宣布SKNY-1的新临床前结果，SKNY-1是一种治疗肥胖和尼古丁成瘾的口服候选药物，目前正在签订收购协议;报告动物模型中与激素相关的行为明显逆转

MIRA报告称，根据意向收购协议，使用SKNY-1在动物模型中明显消除了与激素相关的行为，SKNY-1是一种治疗肥胖和尼古丁成瘾的口服药物

SKNY-1此前被证明可以在动物模型中实现高达30%的体重减轻、逆转尼古丁渴望并保留肌肉质量，并且旨在避免阻止早期CB 1靶向药物的中枢神经系统副作用

2025年7月10日，米拉制药公司（纳斯达克股票代码：MIRA）宣布了SKNY-1的新临床前结果，SKNY-1是一种治疗肥胖和尼古丁成瘾的口服候选药物，目前正在达成最终收购协议。在一个用于测量大麻素1受体（CB 1）相关焦虑样作用的经过验证的行为模型中，SKNY-1证明了CB 1激活剂诱导的焦虑相关行为的明显逆转，使其与早期的CB 1靶向药物不同，这些药物因严重的中枢神经系统（中枢神经系统）影响而停止。

该研究是在斑马鱼中使用亮暗偏好测试进行的，这是一种用于评估焦虑相关反应的行为模型。斑马天生喜欢黑暗的环境，但当焦虑水平升高时，它们会更强烈地避开光线。减少黑暗偏好（即，在光线下度过更多时间）被解释为一种平静的效果。

评估了四组：

SKNY-1正在研究其差异化药理学特征，其中包括有偏见的CB 1对抗作用（阻断β-抑制素信号传递，同时保留G-蛋白信号传递）、部分CB 2受体激活、轻度MAO-B抑制以及对MAO-A无抑制作用，通过体外筛选证实。该概况旨在避免历史上观察到的第一代CB 1受体阻滞剂（例如利莫那班）的精神副作用。

米拉制药公司目前正准备就收购SKNY Pharmaceuticals，Inc.的建议获得股东批准。在获得批准之前，该公司预计将启动SKNY-1的研究性新药（IND）研究。