联邦制药公布UBT37034注射液获美国FDA新药临床试验批准

联邦制药（03933）发布公告，于2025年7月4日，公司全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司（联邦生物科技）研发的1类创新药UBT37034注射液关于超重或肥胖适应症的新药临床试验注册申请（IND）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，IND编号为175188。

　　UBT37034注射液是由联邦生物科技开发的具有独立自主知识产权的1类创新药。UBT37034是一款新型多肽类受体激动剂，可通过选择性作用于神经肽Y2受体减轻体重。临床前多种动物模型研究结果显示，UBT37034与GLP-1类似物联用能够显著降低体重。

　　未来，公司将持续致力于新产品研发，并重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力，预期将为公司及其股东创造更大收益。