MetaVia为DA-1726（OXM类似激动剂，可用作GLP 1 R和GCGR）治疗肥胖的1期临床试验中首例48毫克MAD队列患者给药

预计2025年第四季度将公布顶级数据

马萨诸塞州剑桥2025年7月9日/美通社/ -- MetaVia Inc.（纳斯达克股票代码：MTVA）是一家专注于转化心脏代谢疾病的临床阶段生物技术公司，今天宣布给DA-1726 1期临床试验的48毫克多次剂量给药剂量（MAD）队列中的第一位患者服用，DA-1726是一种新型双重胃酸调节素（OXM）类似物激动剂，充当胰高血糖素样肽-1受体（GL 1 R）和胰高血糖素受体（GCGR），用于治疗肥胖症。预计2025年第四季度将公布顶级数据。

1期试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在研究DA-1726单次和多次剂量给药在肥胖、其他健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效学（PD）。该研究招募了最低体重指数（BMI）在30 - 45公斤/平方米之间的健康成年人。每个队列中有9名受试者以6：3的比例随机分配，每名受试者每周接受4次DA-1726或安慰剂给药。1期试验的主要终点是通过监测不良事件（AE）、严重不良事件（SAEs）、治疗后出现的不良事件（TEAEs）和导致治疗中止的AE来评估DA-1726的安全性和耐受性。次要终点包括DA-1726的PK，通过血清浓度随时间的变化和最高剂量DA-1726下的代谢物谱进行评估。探索性终点包括DA-1726对代谢参数、心脏参数、空腹血脂水平、体重、腰围和体重指数（BMI）等的影响。