Xenetic Biosciences宣布，在系统性DNase I联合FLOFIRIN诺克斯治疗晚期或转移性胰腺癌的探索性临床研究中，首例患者接受给药

根据与合作伙伴PeriNess的协议，研究者在以色列启动了探索性临床研究

公司评估全身性重组人DNA酶I（DNA酶I）联合化疗和免疫治疗平台治疗胰腺癌、结直肠癌和其他局部晚期或转移性实体瘤

马萨诸塞州弗雷明汉/ ACCESS Newswire /2025年7月8日/ Xenetic Biosciences，Inc.纳斯达克股票代码：XBIO）（“Xenetic”或“公司”），一家专注于推进创新免疫肿瘤技术解决难以治疗的癌症的生物制药公司，今天宣布，其合作伙伴PeriNess有限公司（PeriNess）已通知公司，Bnei Zion医疗中心已开始在一项探索性临床研究中对患者进行全身性DNA酶I联合FOLFIRINOX一线治疗不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌。

PeriNess已通知公司，这项探索性研究正在评估DNase I联合FLFIRIN诺克斯化疗一线方案治疗局部晚期或转移性胰腺癌患者的安全性、生物标志物反应、药代动力学（PK）和临床活性。所有患者将在连续14天周期的第1天和第8天接受DNase I静脉输注。将持续评估安全性，直至研究结束。DNase I药代动力学将在第一个FLOFIRIN诺克斯周期的第1天和第2天以及第三个FLOFIRIN诺克斯周期的第1天和第2天进行评估。中性粒细胞外陷阱生物标志物将在第一个FLOFIRIN诺克斯周期的第1天进行评价，此后每4周进行一次评价。将使用实体瘤缓解评价标准（RECIST 1.1）和无进展生存期（PBS）通过客观缓解率（ORR）来评价临床活动。