Immix Biofarma加速了美国NEXICART-2在复发性/难治性AL淀粉样变性中的临床试验;表示即将在未解决的孤儿适应症中首次获得BLA批准的细胞疗法

- NEXICART-2试验地点的全国足迹扩大-

- 有望获得首个生物制品许可申请（BLA）批准的用于未解决孤儿适应症的细胞疗法-

- NEXICART-2中期结果已在ASCO 2025上公布-

加利福尼亚州洛杉矶，2025年7月7日（环球新闻网）-- Immix Bizerma，Inc.（“ImmixBio”，“公司”，“我们”或“我们”或“IMMX”），一家临床阶段的生物制药公司开发细胞疗法的AL淀粉样变性和其他严重疾病，今天宣布加速美国NEXICART-2临床试验进展复发性/难治性AL淀粉样变性。NEXICART-2目前在其国家足迹中包括18个临床试验地点。