Vertex的CASGEVY在EHA大会上展示的镰状细胞和β地中海贫血试验中显示出超过5.5年的持久效益;获得多项报销协议

- 正在进行的临床试验中对患者的长期随访数据进一步证明了CASGEVY®临床益处的持久性-

- 达成多项报销协议，将CASGEVY服务范围扩大到世界各地更多患者-

多伦多，2025年7月3日/CNW/ - Vertex Pharmaceuticals（纳斯达克股票代码：VRTX）最近宣布，全球正在进行的针对严重镰状细胞病（SPD）或输血依赖性β地中海贫血（TDT）患者的关键临床试验显示PrCASGEVY®（Thomamglogene autotemcel）的积极长期数据。在欧洲血液学协会（EHA）大会上公布的结果继续证明了CASGEVY的持久临床益处。BCD患者的最长随访时间现已超过5.5年，TDT患者的最长随访时间超过6年，平均分别为39.4个月和43.5个月。CASGEVY是第一个授权的CRISPR/Cas9基因编辑疗法。