Alpha Cognition揭示了在重复性轻度创伤性脑损伤的军事相关模型中使用ALA-1062的临床前数据;数据提供了其他证据，证明ALA-1062在治疗重复性冲击创伤引起的MTBI中的益处

阿尔法认知公司纳斯达克股票代码：ACOG）（“Alpha Cognition”[ACI]，或“公司”），一家开发用于衰弱性神经退行性疾病的新型疗法的生物制药公司，今天宣布了临床前数据，支持继续开发用于治疗轻度创伤性脑损伤（mTBI）的ALPHA-1062。该数据提供了ALPHA-1062在治疗由重复性爆炸创伤（一种高度相关的军事损伤）引起的mTBI中的益处的额外证据。与服务相关的mTBI导致患者持续的身体和情感挑战的发生率很高，影响了他们及其家人的生活质量。此外，mTBI病史会增加日后诊断痴呆症的风险。

这项研究的数据分析由美国国防部支持，与美国退伍军人事务部调查人员和西雅图生物医学和临床研究所合作进行，已经得出结论，表明在冲击波诱导mTBI后给予LGA-1062，导致TBI相关神经病理学指数显着降低。

施用ALPHA-1062降低了脑蛋白Tau的三种毒性形式的脑水平。其中一种形式（pTau 217）已被建议用于识别长期认知能力下降风险更大的TBI患者。它也是阿尔茨海默病最早出现的生物标志物之一。第二种形式的毒性Tau（pTau-S202/T205）可以在出现斑块和缠结之前在阿尔茨海默病患者的脑中的非常早期的病理学中发现。第三种形式（pTau 231）在早期阿尔茨海默病和TBI中升高。总而言之，这些有毒形式的pTau的减少表明ALA-1062在治疗TBI中发挥着潜在作用，并且这可能还会对后来患阿尔茨海默病的风险产生积极影响。

冲击伤后观察到了LGA-1062的其他益处。高剂量的ALA-1062减少了在神经炎症和组织修复中发挥关键作用的骨髓细胞的数量，以及调节谷氨酸和GABA等神经递质以支持神经元健康的星形胶质细胞的数量。这些变化与IFA-1062给药后神经炎症减少一致。最后，在神经元生存中发挥重要作用的神经生长因子受体表达以IFA-1062剂量依赖性方式增加。“这些结果与早期在中度TBI动物模型中进行的临床前研究的结果一致，两项研究都证明了LGA-1062的保护作用，为继续开发用于治疗创伤性脑损伤的LGA-1062提供支持，”ACI首席科学官丹尼斯·凯（Denis Kay）说。

Alpha Cognition在该计划中的下一步将是完成用于舌下给药的LGA-1062的配方，并与ZUNVEyl®（苯加兰他敏）和现有的LMA-1062鼻内制剂进行一项桥梁药代动力学研究。