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2025-06-30 21:23
正如最近宣布的那样,这项正在进行的研究者发起的试验(IIT)的初步概念验证结果显示,crofelemer将第一位参与的微绒毛包容性疾病(MVID)患者所需的全肠外营养减少了高达27%,将第一位参与的短肠综合征患者所需的全肠外营养减少了高达12.5%
根据研究方案,本IIT中的前两名患者在接受为期30天的治疗12周后停止服用crofelemer,但由于症状恶化,他们立即重新接受每日crofelemer治疗
公司战略:寻求业务发展合作伙伴关系,以获得开发和商业化捷豹肠衰竭产品的许可,从而为捷豹提供非稀释性资金
加利福尼亚州旧金山/ Access Newswire /2025年6月30日/捷豹健康公司(纳斯达克股票代码:JAGX)(捷豹)家族公司Napo Pharmaceuticals(Napo)和Napo Therapeutics今天宣布,初步概念验证结果显示,一种新型crofelemer液体配方减少了第三名肠衰竭患者所需的全肠外营养(TPN)和补充静脉输液。这是第二位接受crofelemer治疗的因孤儿病短肠综合征(SBS-IF)导致肠衰竭的儿科患者。迄今为止,三名因SBS-IF或微绒毛包容症(MVID)导致肠衰竭的患者在阿布扎比进行的这项探索性、单组开放标签非随机IIT中接受了crofelemer治疗。