TuHURA Biosciences完成对Kineta的收购

收购为TuHURA的晚期免疫肿瘤学管道添加了2期准备的新型VISTA抑制单克隆抗体（Ab）

TuHURA计划在2025年下半年启动涉及VISTA抑制抗体的II期随机试验

收购的完成将释放2025年6月3日宣布的PIPE融资总额为1，250万美元的第四批资金

佛罗里达州坦帕市2025年6月30日/美通社/ -- TuHURA Biosciences，Inc.（纳斯达克股票代码：HURA）（“TuHURA”）是一家开发新技术以克服癌症免疫疗法耐药性的三期免疫肿瘤公司，今天宣布成功完成对Kineta，Inc.的收购。（OTCPK：KANT）（“Kineta”），新型VISTA抑制性单克隆抗体的制造商，原名KVA 1213，现更名为TBS-2025。

“虽然TuHURA的IFx-2.0正在研究其克服Merkel细胞癌对检查点抑制剂的初级耐药性的潜力，但收购VISTA扩大了TuHURA的管道，推出了2期准备候选药物TBS-2025，TuHURA认为该药物有潜力克服对癌症免疫疗法的获得性耐药性，”医学博士James Bianco表示，TuHURA总裁兼首席执行官。“此次收购为TuHURA的治疗重点以及TuHURA的抗体药物偶联物（ADC）技术提供了协同效应。TBS-2025不仅可以单独或与其他治疗药物联合给药，我们还在研究其与Delta阿片类受体抑制剂结合的可能性，从而产生潜在的免疫调节、双功能和双特异性ADC，靶向肿瘤微环境（TME）中的骨髓源性抑制细胞（MDSC）。"

“我们目前计划在II期试验中研究TBS-2025（原名KVA 12123）与门宁抑制剂联合治疗NPM 1突变的急性白血病。与主要存在于激活T细胞上的其他检查点不同，VISTA主要在骨髓细胞（尤其是MDSC）和静止T细胞上表达。研究表明，NPM 1和DNM 3 TA（急性白血病中最常见的两种突变，通常在骨髓发育不良（骨髓发育不良）中共突变）突变时，会导致白血病母细胞表面上的VISTA高表达。据信，这些细胞上存在VISTA是白血病细胞逃避免疫识别和攻击的主要机制，导致治疗反应率低和急性白血病复发率高。我们相信，在一项相对便宜的小型II期研究中，我们可以确定TBS-2025（我们的VISTA抑制抗体）是否可以增加Menin抑制剂的缓解率，并降低患有ANP 1突变的复发或难治性急性白血病患者的复发率，其中Menin抑制剂是当前的标准治疗。"

关于交易根据TuHURA和Kineta之间合并协议的条款和条件，每股Kineta普通股，每股面值0.001美元（每股，“股份”）在合并前发行和发行，已转换为在合并结束时接收0.185298股TuHURA普通股的权利，每股面值0.001美元（“TuHURA普通股”），总计2，868，169股TuHURA普通股。 此外，根据合并协议的条款和条件，每股股份还有权获得合并结束后6个月后将发行的总计1，129，885股额外TuHURA普通股股份的按比例份额，该股份总数可根据合并结束后六个月期间发生或应计的损失进行调整，和（ii）有权获得Kineta根据与遗留Kineta资产相关的处置资产付款而收到的按比例份额的现金对价。此类现金对价（如有）将在稍后日期根据合并协议的条款支付。在每种情况下，TuHURA将支付等于（A）该零碎股份与（B）5.7528美元之积的金额，而不是向Kineta普通股前持有人发行零碎股份的TuHURA普通股。

Leerink Partners担任TuHURA此次交易的独家财务顾问。

关于TBS-2025（f/k/a KVA 12123）VISTA（T细胞激活的V-结构域免疫抑制因子）是一种在骨髓细胞上高度表达的免疫检查点。VISTA是肿瘤微环境（TME）免疫抑制的强大驱动力。VISTA表达存在于渗透免疫细胞中，其中在包括MDSC在内的骨髓谱系细胞中的水平最高。它抑制T细胞功能，在大多数研究中，人类TME中的高水平VISTA表达与总生存率（OS）下降相关。

TBS-2025每2周静脉注射一次Vista阻断免疫疗法（Iadonato等人. Front Immunol 2023）。它是一种具有延长半衰期的工程化IgG 1 mAb，在酸性和中性pH值下均可结合独特表位。

TBS-2025在剂量递增1/2期试验中进行了研究，作为单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗，用于复发性和/或治疗难治性晚期实体瘤患者。TBS-2025在单药治疗组（n=24）或派姆单抗联合治疗组（n=16）中高达1，000 mg的剂量下耐受良好。药代动力学和药效学数据表明，在每两周给药间隔内，受体结合率大于90%。免疫细胞因子分析与VISTA抑制免疫细胞的作用机制一致。

关于TuHURA Biosciences，Inc. TuHURA Biosciences，Inc.（纳斯达克：HURA）是一家3期免疫肿瘤公司，开发新技术来克服对癌症免疫疗法的原始和后天耐药性，这是癌症免疫疗法在大多数癌症患者中未能发挥作用或停止发挥作用的两个最常见的原因。

TuHURA的领先先天免疫激动剂IFx-2.0旨在克服对检查点抑制剂的主要耐药性。TuHURA启动了一项单项随机安慰剂对照III期注册试验，将IFx-2.0作为Keytruda®（pembrolizumab）的辅助疗法与Keytruda®加安慰剂进行比较，用于晚期或转移性默克尔细胞癌的一线治疗。

除了其先天免疫激动剂候选产品外，TuHURA还利用其Delta阿片受体技术开发一流的双特异性抗体药物偶联物和抗体肽偶联物，以抑制其对肿瘤微环境的免疫抑制作用，以防止T细胞衰竭和对检查点抑制剂和细胞疗法的获得性耐药性。

欲了解更多信息，请访问www.tuhurabio.com并在Facebook、X和LinkedIn上与TuHURA联系。

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莫妮克·科斯·吉尔马丁集团Monique@GilmartinIR.com

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来源：TuHura Biosciences，Inc.