NLS Pharmaceutics和Kadimastem宣布定价并完成100万美元股权融资

累计收益300万美元，包括2025年3月举行的首次收盘

苏黎世，2025年6月30日/美通社/ -- NLS Pharmaceutics Ltd.（纳斯达克：NLP）（“NLS”或“公司”）是一家瑞士临床阶段生物制药公司，专注于开发中枢神经系统（中枢神经系统）疾病的疗法，今天宣布，已完成之前披露的300万美元优先股股权融资的第二次也是最后一次100万美元完成（或同等产品）和2025年3月起的认购证。根据第二次收盘，公司同意以每股1.65美元的换股价发行606，061股优先股（或同等股），较原始协议签署之日（2025年3月28日）的市场股价溢价10%。第二次关闭发生在2025年6月27日。

此次交易是在2025年3月28日成功完成第一轮200万美元融资之后完成的，使股权融资的总收益达到300万美元。这些资金被指定用于支持公司与Kadimastem Ltd.（TASE：KDST）的即将合并，Kadimastem Ltd.是一家临床阶段细胞治疗公司，开发ALS和糖尿病的治疗方法，并为营运资金和一般企业活动提供资金。

NLS首席执行官Alex Zwyer评论道：“本轮融资的成功完成凸显了投资者对我们的战略愿景以及我们与Kadimastem形成的强大组合的持续信心。随着财务资源的增强，我们相信我们有能力完成合并并推进中枢神经系统和再生医学的多元化管道。"

Kadimastem执行董事长兼首席执行官Ronen Twito补充道：“我们相信，这笔额外资金加上我们之前宣布的融资，表明了投资者对Kadimastem资产的信心。这些资金旨在为合并后的公司提供财务灵活性，以启动AstroRx®治疗ALS的lia期临床试验和IsletRx治疗糖尿病的I期研究。我们相信，这是我们在创建一家有能力为有需要的患者提供变革性疗法的公司的道路上取得的又一个里程碑。"

这些融资活动标志着合并进程的持续进展。此次合并仍须遵守惯例成交条件，包括最终监管机构和股东批准。

本新闻稿不构成出售要约或购买要约本次发行中的证券，也不应在任何州或其他司法管辖区出售这些证券，而在根据任何此类州或其他司法管辖区的证券法注册或获得资格之前，此类要约、要约或出售属于非法的。

关于NLS Pharmaceuticals

NLS Pharmaceutics是一家全球生物制药公司，专注于开发治疗睡眠障碍、神经退行性疾病和代谢功能障碍的下一代疗法。通过与Aexon Labs达成的战略许可协议，NLS正在推进一系列非磺胺双重食欲素受体激动剂（DOXA），包括AEX-2和AEX-41，旨在恢复睡眠-觉醒平衡、减少神经炎症并解决代谢失调问题。

关于Kadimastem

Kadimastem是一家临床阶段细胞治疗公司，基于其技术平台开发“现成”的同种异基因专有细胞产品，用于将人类胚胎干细胞（hECs）扩展和分化为功能细胞。AstroRx®是该公司的主导产品，是一种星形胶质细胞疗法，正在临床开发中用于治疗ALS，并用于其他神经退行性适应症的临床前研究。

IsletRx是该公司的糖尿病治疗药物。IsletRx由产生和释放胰岛素和胰高血糖素的功能性胰岛细胞组成，旨在治疗和潜在治愈胰岛素依赖型糖尿病患者。Kadimastem由Kadimastem首席科学官兼魏茨曼科学研究所分子遗传学荣誉退休教授Michel Revel教授创立。Revel教授因发明和开发Rebif®而获得以色列奖，Rebif®是一种在全球销售的多发性硬化症重磅药物。Kadimastem在特拉维夫证券交易所（TASE：KDST）上市交易。

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前瞻性陈述

本新闻稿包含根据美国联邦证券法的明确或暗示前瞻性陈述。例如，NLS和Kadimastem在讨论收益的预期用途时使用了前瞻性陈述，相信公司有能力完成合并并推进中枢神经系统和再生医学的多元化管道，相信这笔资金，加上之前宣布的融资，证明了投资者对Kadimastem资产的信心，并相信此次融资是创建一家能够为有需要的患者提供变革性疗法的公司的道路上取得的又一个里程碑。这些前瞻性陈述及其影响基于NLS管理层的当前预期，并受到许多因素和不确定性的影响，这些因素和不确定性可能导致实际结果与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异。除其他外，以下因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异：技术和市场要求的变化; NLS在启动和/或成功完成其临床试验时可能会遇到延迟或障碍; NLS产品可能未经监管机构批准，NLS技术在进一步发展的过程中可能无法得到验证，其方法可能无法被科学界接受; NLS可能无法留住或吸引其知识对其产品开发至关重要的关键员工; NLS的流程可能会出现不可预见的科学困难; NLS的产品最终可能比预期的更昂贵;实验室的结果可能无法在真实临床环境中转化为同样好的结果;临床前研究的结果可能与人体临床试验的结果不相关; NLS专利可能不够; NLS产品可能会伤害接受者;立法变化可能会对NLS产生不利影响;无法及时开发和引入新技术、产品和应用;以及竞争导致的市场份额损失和定价压力，这可能导致NLS的实际结果或业绩与此类前瞻性陈述中预期的结果或业绩存在重大差异。除法律另有要求外，NLS没有义务公开发布对这些前瞻性陈述的任何修订，以反映本文日期之后的事件或情况或反映意外事件的发生。有关影响NLS的风险和不确定性的更详细信息包含在向美国证券交易委员会（SEC）提交的截至2024年12月31日的年度NLS表格20-F年度报告中的“风险因素”标题下，该报告可在SEC网站www.sec.gov上查看，以及NLS随后向SEC提交的文件中。

没有要约或招揽

此通讯无意也不应构成购买或出售任何证券的要约或征求任何证券的购买要约，或征求任何投票或批准，在根据任何此类司法管辖区的证券法注册或获得资格之前，也不应存在任何证券销售。除非通过符合修订后的1933年证券法第10条要求的招股说明书，否则不得发行证券。

有关交易以及在哪里找到交易的其他信息

就拟议交易而言，NLS已向SEC提交了F-4表格的注册声明，包括代理声明/招股说明书。NLS还可以向SEC提交有关拟议交易的其他相关文件。本文件不能替代委托书/招股说明书或NLS可能向SEC提交的任何其他文件。委托声明（如果可用）将邮寄或交付给NLS和Kadimastem的股东。如果这些文件因包含或将包含有关拟议交易的重要信息而被公开，则敦促投资者和证券持有人仔细阅读代理声明/招股说明书和任何其他可能向SEC提交的相关文件，以及对这些文件的任何修改或补充。一旦这些文件通过SEC维护的网站http://www.sec.gov向SEC提交，投资者和证券持有人将能够免费获得委托书/招股说明书（如果可用）以及包含有关NLS和Kadimastem以及拟议交易的重要信息的其他文件的副本。公司向SEC提交的文件副本将在NLS网站www.nlsparma.com上免费获取。

征集参与者

NLS、Kadimastem及其各自的某些董事和执行人员可能被视为参与就拟议交易向NLS和Kadimastem股东征求委托书。有关NLS董事和高管的信息，包括对他们通过证券持有或其他方式直接或间接利益的描述，载于NLS截至2024年12月31日财年的20-F表格年度报告中，该报告于2025年5月16日向SEC提交。有关委托书征集参与者的其他信息以及对其证券持股或其他直接和间接利益的描述，将包含在委托书/招股说明书和其他相关材料中，当此类材料可用时，将向SEC提交有关拟议合并的相关材料。投资者在做出任何投票或投资决定之前应仔细阅读委托书/招股说明书。您可以使用上述来源从NLS Pharmaceutics获得这些文件的免费副本。

NLS联系人：

InvestorRelations@nls-pharma.com www.nlspharma.com

前进党联系人：

Sarah Bazak，投资者关系s. kadimastem.com www.kadimastem.com

照片-https://mma.prnewswire.com/media/2721717/NLS_Pharmecutics.jpg徽标-https://mma.prnewswire.com/media/2637716/NLS_Pharmaceutics_Logo.jpg

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来源NLS Pharmaceutics AG