Protalix BioTherapeutics已添加到Russell 3000®和2000 Indexes®

以色列卡米尔，2025年6月30日/美通社/ -- Protalix BioTherapeutics，Inc. (NYSE美国人：PLX）是一家生物制药公司，专注于其专有的ProCellEx®基于植物细胞的蛋白质表达系统生产的重组治疗性蛋白的开发、生产和商业化，今天宣布，该公司已被添加到Russell 3000®和Russell 2000®指数中，自2025年6月27日美国市场收盘时起生效，作为2025年罗素指数年度重组的一部分。

罗素美国指数的年度重组涵盖了截至4月30日的4，000只美国最大股票，并按总市值对其进行排名。罗素3000®指数的会员资格有效一年，意味着自动纳入大盘股罗素1000®指数或小盘罗素2000®指数以及适当的增长和价值风格指数。富时罗素（FTSE Russell）主要通过客观、市值排名和风格属性来确定其罗素指数的成员资格。

Protalix总裁兼首席执行官Dsor Basan表示：“我们很高兴被纳入Russell 3000和Russell 2000指数。”“随着我们继续在战略道路上取得进展，我们欢迎将我们纳入这些指数所带来的增强可见性。"

罗素指数被投资经理和机构投资者广泛用于指数基金，并作为积极投资策略的基准。根据截至2024年6月底的数据，约有10.6万亿美元的资产以罗素美国指数为基准，罗素美国指数属于全球指数提供商富时罗素。有关罗素3000®指数和罗素指数重建的更多信息，请访问富时罗素网站上的“罗素重建”部分。

关于Protalix BioTherapeutics，Inc.

Protalix是一家生物制药公司，专注于通过其专有的植物细胞表达系统ProCellEx表达的重组治疗蛋白的开发和商业化。它是第一家获得美国食品和药物管理局（FDA）批准通过植物细胞悬浮表达系统生产蛋白质的公司。这种独特的表达系统代表了一种以工业规模方式开发重组蛋白的新方法。Protalix已授权给辉瑞公司用于治疗戈谢病的他利苷酶alfa的全球开发和商业化权利，这是Protalix通过ProCellEx生产的第一款产品，但巴西除外，Protalix保留完全权利。Protalix的第二款产品Elfabrio®于2023年5月获得FDA和欧洲药品管理局的批准。

Protalix已与Chiesi FarmPharmaceuticals S.p.A.合作为Elfabrio的全球开发和商业化提供帮助。Protalix的开发管道由针对成熟制药市场的重组治疗蛋白的专有版本组成，包括以下候选产品：PRX-115，一种植物细胞表达的重组聚乙二醇化尿路磷酸酶，用于治疗不受控制的痛风; PRX-119，一种植物细胞表达的长效DNase I，用于治疗NET相关疾病;等等。

前瞻性陈述

在某种程度上，本信中的陈述不是严格的历史，所有这些陈述都是前瞻性的，并根据1995年私人证券诉讼改革法案的安全港条款。术语“预期”、“相信”、“估计”、“期望”、“能够”、“继续”、“可能”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、”预测”、”项目”、“应该”、“将”、“会”和其他类似含义的词语或短语旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述，包括有关本公司预计纳入罗素3000®和2000®指数的陈述，受已知和未知的风险和不确定性，可能导致实际未来的经验和结果与所作的陈述有重大差异.这些陈述是基于我们目前的信念和对未来结果的预期。可能导致重大差异的因素包括：与Elfabrio的市场接受度、竞争、报销和监管行动相关的风险，包括FDA对该产品的批准中包含的盒装警告;以色列安全内阁对加沙地带的哈马斯恐怖组织宣战可能会扰乱我们的行动，针对真主党的军事行动和其他恐怖活动和武装冲突;与我们候选产品的监管批准和商业成功相关的风险（如果获得批准）;与我们对产品和候选产品的预期市场的预期相关的风险;我们的临床前研究和临床试验未能或延迟开始或完成;以及我们向美国证券交易委员会提交的文件中描述的其他因素。本信中的声明仅于本信之日有效，我们不承担任何更新此信息的义务，法律可能要求的除外。

投资者联系人Mike Moyer，LifeSci Advisors董事总经理+1-617-308-4306 mmoyer@lifesciadvisors.com

徽标：https://mma.prnewswire.com/media/999479/Protalix_Biotherapeutics_Logo.jpg

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来源Protalix BioTherapeutics，Inc.