AGITG、悉尼大学NHMRC临床试验中心和Lisata Therapeutics公布了ASCERT 2b期转移性胰腺癌试验的初步队列B数据

ASCSEN包括两个连续入组的独立研究组中评价的塞替肽的两种给药方案

与安慰剂治疗组相比，塞替平治疗组观察到无进展生存期和客观缓解率呈阳性信号

队列B数据证实了队列A数据，表明塞替肽具有治疗效果和有吸引力的安全性特征

预计今年晚些时候将获得两个队列的完整研究数据

西班牙巴塞罗那，2025年6月26日（环球新闻网）--澳大利亚胃肠道试验小组（“AGITG”）、悉尼大学NHMRC临床试验中心和Lisata Therapeutics，Inc（“Lisata”，纳斯达克股票代码：LSTA）今天宣布，来自转移性胰腺癌ASCERT 2b期试验（NCT 05042128）的积极初步B队列数据，AGITG赞助了该研究，Lisata提供了资金。研究主席Andrew Dean博士计划于2025年7月2日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲医学肿瘤学会（“ESCO”）胃肠道癌症大会上介绍这些发现。

ASCERT试验是一项包含158名患者的、双盲、随机、安慰剂对照的2b期临床试验，评估标准治疗（“SOC”）吉西他滨和nab-紫杉醇与SOC加塞替肽或安慰剂治疗转移性胰腺导管腺癌（“mPDAC”）患者的情况。2022年5月至2023年12月期间，参与者来自澳大利亚和新西兰奥特亚罗亚的24个地点。该研究包括两种顺序入组的给药方案，即塞替肽或安慰剂与SoC组合。队列A在吉西他滨输注后立即和nab-紫杉醇输注之前，在1分钟内静脉推注一剂3.2毫克/公斤剂量的塞替肽。队列B模仿队列A的给药方案;然而，它在初始给药后4小时使用额外剂量的塞替肽或安慰剂。

ASCERT研究两个队列的最终数据和关键发现预计将于今年晚些时候公布，并在获得后将提供更多信息。