辉瑞血友病治疗在后期试验中取得成功

辉瑞公司（纽约证券交易所代码：PFE）周四宣布，Hympavzi的后期试验在一群抗体中和因子替代疗法的患者中取得了成功。Hympavzi是其每周一次的用于治疗出血性疾病血友病的注射剂。

这家总部位于纽约的制药巨头援引其第三期BASIS研究的总体数据表示，与按需治疗相比，Hympavzi导致年出血率在12个月内出现了统计学显着且具有临床意义的下降，达到了试验的主要目标。

这项开放标签试验招募了患有A型血友病和B型血友病的青少年和成人患者，读数重点关注48名使用抑制剂的血友病患者，其中约20%和3%患有A型血友病和B型血友病。

该公司表示，Hemopavzi在所有与出血相关的次要终点（包括自发性出血、关节出血和总出血）方面也优于对照药物。就安全性而言，实验治疗耐受性良好，没有死亡或血栓栓事件。

辉瑞公司（纽约证券交易所代码：PFE）计划与医疗保健当局分享结果，针对Hympavzi用于使用抑制剂的血友病患者的监管文件。