Clearmind Medicine招募第一名患者参加CMND-100的I/lia期临床试验，CMND-100是治疗澳元的基于MEAI的专有口服候选药物

CMND-100有潜力为世界各地数亿患有酒精使用障碍的人提供创新和先进的治疗选择

加拿大温哥华，2025年6月25日（GLOBE NEWSWIRE）-- Clearmind Medicine Inc.（纳斯达克股票代码：CMND）、（FSE：CWY 0）（“Clearmind”或“公司”），一家临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发新的迷幻药衍生疗法，以解决主要的治疗不足的健康问题，最近宣布招募第一名患者参加CMND-100的I/IIa期临床试验，CMND-100是该公司专有的基于MEAI的口服候选药物，用于治疗酒精使用障碍（AUD）。

第一位患者就读于耶鲁大学医学院精神病学系，标志着该试验的一个重要里程碑。

该试验正在评估CMND-100的安全性、耐受性和药代动力学特征，并进行初步疗效评估，以探索其在减少酒精渴望和饮酒方面的潜力。这项首次人体研究是为患有澳元的患者开发开创性治疗方法的关键一步。

临床试验的合格受试者包括18至60岁的个人。参与者可能是不寻求治疗的个人，他们报告在筛选前的过去一个月内至少五天大量饮酒（定义为男性每天至少喝五杯标准饮料或女性至少喝四杯），或者是根据DSM-5标准被诊断患有酒精使用障碍（AED）的寻求治疗的个人，他们报告在筛选前的一个月内至少有四天酗酒。所有受试者必须表达减少或停止饮酒的愿望。

I/IIa期临床试验正在多个地点进行，包括耶鲁大学医学院和约翰霍普金斯大学医学院，同时公司正在评估其他临床地点。Clearmind仍然致力于推进其强大的知识产权组合和开拓迷幻药衍生疗法，以应对全球健康挑战。