Hoth Therapeutics的HT-001在针对EGFR抑制剂相关皮肤毒性的2a期试验中取得100%的缓解

Hoth Therapeutics的HT-001在PK患者中进行的关于EGFR抑制剂相关皮肤毒性的2a期试验中至少在一个终点达到100%的缓解率。

Hoth Therapeutics将于美国东部时间下午3：30举办关键意见领袖（KOL）活动，重点介绍HT-001的最新临床进展，HT-001是一种新型局部治疗药物，旨在解决癌症患者中表皮生长因子引起的皮肤毒性。此次活动将听取皮肤肿瘤学和皮肤病学专家Jonathan Hale Zippin医学博士的见解，博士，和亚当·弗里德曼医学博士，美国国防部，他将介绍正在进行的II期试验的中期结果，并讨论HT-001如何重新定义肿瘤患者的支持性护理标准。 通过以下链接访问/加入活动：https://zoom.us/j/91353016981。

第2a阶段试验亮点（CREER-001）

纽约，2025年6月24日/美通社/ -- Hoth Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：HOTH）是一家为罕见和严重炎症性疾病开发靶向疗法的临床阶段生物制药公司，今天宣布，在其正在进行的2a期临床研究（CREER-001）中，其研究候选HT-001在100%的患者中至少在一个指标上达到了主要疗效终点，该研究评估了表皮生长因子受体抑制剂（EGFRI）诱导的皮肤毒性的治疗。

EGFR抑制剂广泛用于治疗非小细胞肺癌（NHL）、胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌和头颈部癌，与高达90%的患者的皮肤科副作用有关，通常导致疼痛性皮疹、瘙痒、干燥、指甲变化和脱发。这些不良事件经常迫使剂量减少或停止治疗，从而限制治疗效果和患者结局。