Hoth Therapeutics的HT-001在针对EGFR抑制剂相关皮肤毒性的2a期试验中取得100%的缓解

Hoth Therapeutics的HT-001在PK患者中进行的关于EGFR抑制剂相关皮肤毒性的2a期试验中至少在一个终点上达到了100%的缓解率。

Hoth Therapeutics将于美国东部时间下午3：30举办关键意见领袖（KOL）活动，重点介绍HT-001的最新临床进展，HT-001是一种新型局部治疗药物，旨在解决癌症患者中表皮生长因子引起的皮肤毒性。本次活动将以皮肤肿瘤学和皮肤科专家Jonathan Hale Zippin医学博士的见解为特色，博士，和亚当·弗里德曼医学博士，美国国防部，他将介绍正在进行的II期试验的中期结果，并讨论HT-001如何重新定义肿瘤患者的支持性护理标准。 通过以下链接访问/加入活动：www.example.com。

IIa期试验要点（CLEER-001）

纽约2025年6月24日电/美通社/--Hoth Therapeutics，Inc.纳斯达克股票代码：HOTH），一家临床阶段的生物制药公司，开发针对罕见和严重炎症性疾病的靶向疗法，今天宣布，其研究候选药物HT-001在其正在进行的2a期临床研究（CLEER-001）中100%的患者中达到了至少一个指标的主要疗效终点，该研究评估了表皮生长因子受体抑制剂（EGFRI）诱导的皮肤毒性的治疗。

EGFR抑制剂广泛用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌和头颈癌，在高达90%的患者中与皮肤副作用相关，通常导致疼痛性皮疹、瘙痒、干燥、指甲变化和脱发。这些不良事件经常迫使剂量减少或治疗中止，限制了治疗效果和患者结局。