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2025-06-24 22:11
德克萨斯州奥斯汀2025年6月24日/美通社/ -- Rein Therapeutics(“Rein”)(纳斯达克:RNTX)是一家生物制药公司,正在推进一种新型的一流药物管道,以解决孤儿肺部和纤维化适应症中未满足的医疗需求,该公司今天宣布休会,不开展任何业务,2025年年度股东大会(“年会”)于2025年6月24日星期二,由于没有达到法定人数,并为公司股东提供更多机会对雷恩提交给美国证券交易委员会(“SEC”)于2025年5月12日发布。
年度会议将于2025年7月23日星期三上午9:00开始在www.meetnow.global/M4RTYCN重新召开。年会的记录日期仍然为2025年5月5日营业结束。股东在年会上投票的提案没有任何变化。委托声明可在https://www.sec.gov/和www.envisionreports.com/RNTX上获取。
Rein鼓励所有在2025年5月5日营业结束时登记在册但尚未投票的股东在东部时间2025年7月22日晚上11:59之前投票。
雷恩董事会强烈建议股东投票支持年会上提出的每一项提案。
之前就年度会议提交的代理将在休会的年度会议上进行投票,除非被适当撤销。之前已提交代理或以其他方式投票且不想改变投票的股东无需采取任何行动。股东可以在年度会议之前的任何时候改变投票方式,方式是在东部时间2025年7月22日晚上11:59之前通过互联网或电话提交后续代理以投票,或者参加年度会议并在年度会议期间在线投票。
关于雷恩治疗
Rein Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司,致力于推进新型一流疗法管道,以解决孤儿肺部和纤维化适应症中未满足的重大医疗需求。Rein的主要候选产品LTI-03是一种新型合成肽,具有针对肺泡表皮细胞存活和抑制促纤维化信号传递的双重机制。LTI-03已在美国获得孤儿药认定,目前正在特发性肺纤维化患者中进行一项名为REEW试验的II期试验中进行评估。Rein的第二个候选产品LTI-01是一种前酶,已完成治疗局部胸腔积液的1b期和2a期临床试验。LTI-01已在美国和欧盟获得孤儿药认定和美国的快速通道指定有关更多信息,请访问该公司网站reintx.com,或在LinkedIn和X上关注他们。
前瞻性陈述
本新闻稿可能包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的雷恩前瞻性陈述,包括有关雷恩未来预期、计划和前景的陈述。雷恩使用“预期”、“相信”、“估计”、“期望”、“希望”、“意图”、“可能”、“计划”、“预测”、“项目”、“目标”、“潜力”、“会”、“可以”、“可以”、“应该”、“继续”等词语和其他具有类似含义的词语来帮助识别前瞻性陈述,尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。由于各种重要因素,包括与以下方面相关的风险和不确定性,实际结果可能与此类前瞻性陈述所表明的结果存在重大差异:与征求代理人的不确定性相关的风险;以及Rein截至2024年12月31日年度10-K表格年度报告“风险因素”部分讨论的风险和不确定性,该文件已提交给SEC,以及Rein随后向SEC提交的文件中。这些前瞻性陈述不应被视为代表雷恩在本新闻稿发布日期后任何日期的观点,雷恩明确否认更新任何前瞻性陈述的义务,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因,除非法律要求。
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来源:Rein Therapeutics,Inc.