Radiopharm Theranostics与Cyclotek签署供应协议，在澳大利亚为RAD 402添加钍-161的Radiol标记，支持启动1期临床试验

RAD 402临床前数据包完整;展示了安全性和有前途的生物分布概况

前列腺癌的伦理批准和一期临床试验预计将于2025年下半年开始

悉尼和澳大利亚本多拉，2025年6月24日（环球新闻网）-- Radiopharm Theranostics（ASX：RAD，纳斯达克：RADX，“Radiopharm”或“公司”）是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发创新的肿瘤放射性药物，用于医疗需求未满足的领域，今天宣布与Cyclotek签署供应协议，在澳大利亚用钍-161（161 TB）放射性标记RAD 402，支持启动第一阶段临床试验。RAD 402是一种抗激释放酶相关肽3（KLK 3）单克隆抗体，用放射性核素161 TB放射性标记，用于治疗前列腺癌。

RAD 402旨在针对KLK 3，KLK 3在前列腺中高度表达，在其他组织和器官中表达非常有限/没有。与177 Lu相比，161 TB除了β-辐射外还发射额外的俄歇电子和转换电子，这可能会提高抗肿瘤治疗功效。161 Tb-RAD 402是公司赞助的第一个使用161 TB进行的前列腺癌I期试验。

根据该协议，Cyclotek将生产和提供剂量的161 TB标记RAD 402，以支持Radiopharm即将在澳大利亚进行的前列腺癌一期临床试验。第一阶段试验预计将于2025年下半年开始。