Atea开始口服丙型肝炎药物组合的全球后期试验，旨在更快，更快地治愈

Atea Pharmaceuticals，Inc（纳斯达克股票代码：AVIR）（Atea or Company）是一家从事发现和开发治疗严重病毒性疾病的口服抗病毒疗法的临床阶段生物制药公司，今天宣布，第一位患者在全球3期C-FORWARD试验中接受了给药，该试验评估了贝硝非布韦和鲁扎韦的联合方案与索非布韦和维帕他韦治疗丙型肝炎病毒（丙型肝炎）的方案进行了比较。C-FORWARD是比较该方案的两项3期试验中的第二项，正在北美以外的研究中心进行。Atea于2025年4月在美国和加拿大启动了C-BEYOND，这是该公司的3期试验，并继续招募患者参与该研究。在这两项研究中，贝硝非布韦和鲁扎韦方案每天口服一次，持续8周（无肝硬化患者）或12周（有补偿性肝硬化患者），而索非布韦和维帕他韦方案每天口服一次，持续12周。

“我们很高兴我们的全球丙型肝炎计划达到了另一个重要里程碑，第一位患者接受了C-FORWARD的治疗，我们的丙型肝炎III期试验正在北美以外地区进行。我们的第三阶段项目现在正在全球范围内招募患者，”Atea首席执行官兼创始人Jean-Pierre Sommadossi博士说。“我们专注于成功开发一种潜在的一流丙型肝炎病毒治疗方案，使治疗和治愈感染丙型肝炎的患者变得更容易。我们方案的目标特征特别适合从测试到治疗的护理模式中的患者和医疗保健提供者，这使得对感染丙型肝炎的患者进行无缝诊断和治疗。"

尽管有了直接作用的抗病毒药物，但丙肝病毒仍然是全球健康的一大负担，估计全球有5000万人慢性感染丙肝病毒，每年约有100万新感染病例。据估计，仅在美国就有240万至400万人患有慢性丙型肝炎。