TuHURA Biosciences，Inc.和Kineta，Inc.股东建议的合并和所有相关建议

佛罗里达州坦帕和西雅图，2025年6月23日/美通社/ -- TuHURA Biosciences，Inc.（纳斯达克股票代码：HURA）（“TuHURA”或“公司”）是一家三期免疫肿瘤公司，开发新技术来克服癌症免疫疗法耐药性，今天与Kineta，Inc.宣布。(OTC Pink：KANT）（“Kineta”）是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发针对癌症免疫抵抗的新型肿瘤免疫疗法，TuHURA股东批准了公司于今天（2025年6月23日）举行的股东特别会议（“TuHURA特别会议”）上提出的所有提案。这些提案包括将公司授权股份增加至2亿股以及在特拉华州重新注册公司的提案。

此外，Kineta股东在今天（2025年6月23日）举行的Kineta股东特别会议（“Kineta特别会议”）上批准了与TuHURA的拟议合并（“合并”）。双方预计，在满足或放弃任何剩余完成条件后，合并将尽快完成。

TuHURA特别会议和Kineta特别会议的最终投票结果将在向美国证券交易委员会提交的8-K表格当前报告中报告。

关于TuHURA Biosciences，Inc.

TuHURA Biosciences，Inc.（纳斯达克：HURA）是一家3期免疫肿瘤公司，开发新技术来克服对癌症免疫疗法的原始和后天耐药性，这是癌症免疫疗法在大多数癌症患者中未能发挥作用或停止发挥作用的两个最常见的原因。

TuHURA的领先先天免疫激动剂IFx-2.0旨在克服对检查点抑制剂的主要耐药性。TuHURA正准备启动一项单项随机安慰剂对照III期注册试验，将IFx-2.0作为Keytruda®（pembrolizumab）的辅助疗法与Keytruda®加安慰剂进行比较，用于晚期或转移性默克尔细胞癌的一线治疗。

除了其先天免疫激动剂候选产品外，TuHURA还利用其Delta阿片受体技术开发一流的双特异性抗体药物偶联物和抗体肽偶联物，以抑制其对肿瘤微环境的免疫抑制作用，以防止T细胞衰竭和对检查点抑制剂和细胞疗法的获得性耐药性。

欲了解更多信息，请访问www.tuhurabio.com并在Facebook、X和LinkedIn上与TuHURA联系。

关于Kineta

Kineta公司(OTC Pink：KANT）是一家临床阶段生物技术公司，其使命是开发改变患者生活的下一代免疫疗法。Kineta利用其在先天免疫方面的专业知识，专注于发现和开发潜在的分化免疫疗法，以解决当前癌症治疗的主要挑战。Kineta的免疫肿瘤学管道包括KVA 12123，这是一种新型VISTA阻断免疫疗法，目前正在晚期实体瘤患者中进行1/2期临床试验，以及一种靶向CD 27的临床前单克隆抗体。有关Kineta的更多信息，请访问www.kinetabio.com。

通过独特的表位结合和优化的IgG 1 FC区的结合，KVA 12123在临床前模型中作为单药治疗以及与其他检查点抑制剂联合使用均表现出强大的肿瘤生长抑制作用。KVA 12123提供了一种解决TME免疫抑制的新方法，其作用机制与T细胞聚焦疗法有区别并互补。KVA 12123可能是多种类型癌症的有效免疫疗法，包括非小细胞肺癌（SOC）、结直肠癌、肾细胞癌、头颈部癌和卵巢癌。

2024年2月，Kineta宣布进行重大公司重组，以大幅削减开支并保留现金。此次重组包括大幅裁员，并暂停招募新患者参加正在进行的VISTA-101 1/2期临床试验，该试验旨在评估KVA 12123在晚期实体瘤患者中的作用。当时，Kineta还宣布正在探索战略替代方案以最大化股东价值。

有关拟议与Kineta合并的重要补充信息

就合并而言，TuHURA向美国证券交易委员会提交了申请（“SEC”）2025年2月7日S-4表格的注册声明（“注册声明”），于2025年5月14日宣布生效，其中包含Kineta和TuHURA的联合委托声明以及TuHURA的招股说明书（“联合委托声明/招股说明书”），TuHURA和Kineta可以向SEC提交有关合并的其他相关文件。敦促TuHURA和Kineta的投资者和证券持有人仔细阅读联合委托书/招股说明书和其他材料，因为它们包含有关TuHURA、Kineta和合并的重要信息。本新闻稿并不能替代最终的联合委托声明/招股说明书或TuHURA可能向SEC提交或发送给证券持有人的与合并有关的任何其他文件。

最终联合委托声明/招股说明书的最终副本已于2025年5月23日起邮寄给Kineta和TuHURA股东。投资者和股东可以通过SEC维护的网站www.sec.gov免费获得TuHURA向SEC提交或将向SEC提交的文件的副本。TuHURA向SEC提交的文件也可以在TuHURA网站www.tuhurabio.com免费获得，或应书面请求发送至：TuHURA，10500 University Drive，Suite 110，Tampa，Florida 33612。

没有报价或招揽

本新闻稿不是代理声明或征求任何证券或合并方面的代理，同意或授权，并不打算也不构成出售要约或购买要约TuHURA或Kineta的证券的邀约，也不得在任何国家或司法管辖区出售任何此类证券，此类要约，邀约，或在根据该州或司法管辖区的证券法注册或获得资格之前销售将是非法的。除非通过符合《证券法》第10条要求的招股说明书，否则不得提出证券要约。

关于前瞻性陈述的预防性陈述

本新闻稿包含《证券法》第27 A条、《1934年交易法》第21 E条（经修订）和《1995年私人证券诉讼改革法案》所定义的某些“前瞻性陈述”，并受其创建的安全港的约束。这些前瞻性陈述仅基于我们对业务未来、未来计划和战略、预测、预期事件和其他未来条件的当前信念、预期和假设。在某些情况下，您可以通过前瞻性词语来识别这些陈述，例如“相信”、“可能”、“将”、“估计”、“继续”、“预期”、“意图”、“可能”、“应该”、“会”、“项目”、“计划”、“期望”、“目标”、“寻求”、“未来”、“可能”或这些词语或类似表达的否定或复数。此外，任何提及未来事件或情况的预测、预测或其他描述的陈述，包括任何基本假设，都是前瞻性陈述。请注意，此类陈述并不能保证未来业绩，实际结果或发展可能与这些前瞻性陈述中所述的结果或发展存在重大差异。可能导致实际结果与这些前瞻性陈述存在重大差异的因素包括但不限于：（i）合并结束条件未得到满足的风险;（ii）发生任何可能导致合并协议终止的事件、变更或其他情况或条件;（iii）有关合并完成时间以及TuHURA和Kineta各自完成合并的能力的不确定性;（iv）与未能或延迟获得完成合并所需的任何政府或准政府实体所需批准相关的风险;（v）因合并而产生的意外成本、费用或开支;（vi）对合并的竞争反应;（vii）因宣布或完成合并而对业务关系产生的潜在不良反应或变化;（viii）候选产品获得成功临床结果的不确定性以及可能由此产生的意外成本;（ix）由于成功将候选产品推向市场所涉及的固有风险和困难，与未能从正在开发和预期开发的候选产品和临床前项目中实现任何价值有关的风险;（x）与可能无法实现合并的某些预期利益相关的风险，包括与未来财务和经营业绩相关的风险;及（xi）TuHURA及Kineta各自向SEC提交的注册声明、报告及其他文件中详细描述的其他风险及不确定性，可在TuHURA和Kineta各自的网站以及www.sec.gov上查阅。

本新闻稿中包含的前瞻性陈述和其他信息是截至本新闻稿发布之日作出的，TuHURA和Kineta不承担任何义务公开更新或修改任何前瞻性陈述或信息，无论是由于新信息，未来事件或其他原因，除非适用的证券法要求。本文中的任何内容均不构成出售要约或购买要约任何证券。

投资者联系方式：

莫妮克·科斯·吉尔马丁集团Monique@GilmartinIR.com

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来源：TuHura Biosciences，Inc.