Actinium Pharma在SNMMI年会上报告了来自非PSM靶向放射疗法前列腺癌候选药物ATHM-400的新临床前数据

- ATNM-400显示;与雄激素受体抑制剂Xtandi®（恩杂鲁胺）相比，前列腺癌细胞杀伤力更强，克服Xtandi耐药性的能力以及组合的活性更强

- ATHM-400在前列腺癌体外和体内模型中比Plumicto ®（177-Lu-PSM-617）和AC-225-PSM-617靶向放射治疗更有效，并克服Plumicto ®治疗失败的前列腺癌肿瘤的耐药性

- ATNM-400的靶点与PSM高度不同，因为它与疾病生物学有关，导致疾病进展、更快进展到阉割抵抗和较差的生存结局，雄激素受体抑制剂和PSM放疗后报告了靶点表达

- 数据进一步支持ATNM-400作为单药治疗或与其他治疗方式依次解决前列腺癌治疗中的关键差距的潜力

纽约，2025年6月23日/美通社/ -- Actinium Pharmaceuticals，Inc. (NYSE：ATNM）（Actiinium或该公司）是靶向放射疗法开发的先驱，今天报告了来自其一流的非PSM靶向放射治疗前列腺癌候选药物ATNM-400的新临床前数据，该药物利用了强大的阿尔法粒子发射体Actiinium-225（AC-225）同位素，于2025年6月21日至24日在路易斯安那州新奥尔良举行的核医学与分子成像学会（SNMMI）年会上。SNMMI提供的数据显示，ATNM-400与Xtandi®（恩杂鲁胺）相比具有更好的效力，并且在Xtandi®耐药前列腺模型中非常有效。Xtandi是一种雄激素受体抑制剂（ARPI）疗法，由安斯泰来和辉瑞开发和销售，已被批准用于三个阶段的前列腺癌，2024年的销售额为59亿美元。Actinium还提供了额外的新数据，显示ATNM-400比用镥-177（Lu-177）和Ac-225两者标记的PSMA-617更有效，并且ATNM-400还克服了对Pluvicto®（Lu-177-PSMA-617）的抗性。Pluvicto®由诺华开发和销售，2024年的销售额为14亿美元。ATNM-400代表了一种转型性治疗候选药物，旨在克服Xtandi®和Pluvito ®等当前前列腺癌疗法的局限性，并改善目前可实现的结果。